Anti-DUSP9 (MKP-4) polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99956

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DUSP9-Funktion und -Lokalisation

• DUSP9 kodiert für eine Dual-Spezifitäts-Proteinphosphatase, die zur Familie der MAP-Kinase-Phosphatasen (MKP) gehört und spezifisch als MKP-4 bezeichnet wird.
• Sie dephosphoryliert und inaktiviert MAP-Kinasen, mit einer starken Präferenz für die ERK-Subfamilie (extracellular signal-regulated kinase), und reguliert so ERK-Signalkaskaden negativ.
• DUSP9 ist im Zytoplasma lokalisiert, wo es auf aktivierte ERK-Kinasen trifft, um die Signalabschwächung zu vermitteln.
• Das Protein wird als Phosphoprotein klassifiziert, was darauf hindeutet, dass seine Aktivität oder Stabilität durch Phosphorylierung reguliert werden kann.
• Strukturstudien (Stichwort: 3D-Struktur) haben die dreidimensionale Anordnung von DUSP9 bestimmt und geben Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus und die Substraterkennung.
• Stichwörter wie Hydrolase, Proteinphosphatase und Referenzproteom heben seine enzymatische Funktion und seinen kuratierten Annotationsstatus hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–200) von humanem DUSP9; der resultierende polyklonale Antikörper kann sowohl phosphorylierte als auch nicht-phosphorylierte Formen erkennen. Berücksichtigen Sie dies bei der Untersuchung von Proben mit unterschiedlicher Phosphataseaktivität.
• Für den Western Blot (WB) ist in Human- und Mauslysaten ein Band bei ~42 kDa zu erwarten. Überprüfen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen (z.B. ERK-Aktivierungs- oder Knockdown-Modelle).
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine zytoplasmatische Färbung entsprechend der DUSP9-Lokalisation zu erwarten. Eine Co-Färbung mit ERK-Markern kann den funktionellen Kontext validieren.
• Für ELISA-Anwendungen ist eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Nachweiskonditionen erforderlich; die Kreuzreaktivität mit Maus-DUSP9 ermöglicht vergleichende Studien.
• Bei der Arbeit mit Phosphataseinhibitoren sollte beachtet werden, dass diese den Phosphorylierungsstatus von DUSP9 und die Antikörperbindung verändern können.

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