Anti-DUSP8-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q13202

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DUSP8

• DUSP8 (Dual specificity protein phosphatase 8), auch als hVH-5 bezeichnet, ist ein Mitglied der Familie der Dual-Spezifitäts-Phosphatasen (DUSP), die Phosphotyrosin-, Phosphoserin- und Phosphothreoninreste dephosphorylieren können.
• Durch die Katalyse der Dephosphorylierung aktivierter MAP-Kinasen reguliert es Signalwege der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK) negativ und steuert dadurch zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung.
• DUSP8 ist überwiegend sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, wodurch es Signalkaskaden in verschiedenen Zellkompartimenten modulieren kann.
• Die Expression ist in Gehirn, Herz und Skelettmuskulatur stark ausgeprägt, was auf eine Rolle bei der gewebespezifischen Signalregulation hindeutet.
• Strukturelle Untersuchungen haben Einblicke in den katalytischen Mechanismus geliefert (3D-Struktur in der PDB verfügbar).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen DUSP8 erzeugt, wodurch die Erkennung des vollständigen Proteins gewährleistet wird; bei der Arbeit mit anderen Spezies sollte ein Sequenzvergleich in Betracht gezogen werden.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 66 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate aus Gehirn, Herz oder Skelettmuskulatur).
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann sowohl eine zytoplasmatische als auch eine nukleäre Färbung beobachtet werden; optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung für die Lokalisation des Zielproteins.
• Die ELISA-Leistung kann durch Beschichtung mit dem Immunogenpeptid überprüft werden; eine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der DUSP-Familie kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte eine Validierung im relevanten Probensystem erfolgen.
• Der Antikörper zeigt wie angegeben eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte; dennoch sollten Anwender die Reaktivität in ihren spezifischen experimentellen Modellen überprüfen.

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