Anti-DUSP22-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRW4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DUSP22-Funktion und -Lokalisierung

• DUSP22, auch bekannt als JKAP, JSP-1, LMW-DSP2 und MKP-x, ist eine duale Spezifitätsphosphatase, die sowohl Phosphotyrosin- als auch Phosphoserin/Threonin-Reste dephosphorylieren kann. Verwandte Referenzen: PMID:24714587, PMID:38225265
• Aktiviert den JNK-Signalweg und spielt eine Rolle bei zellulären Stressreaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:11717427
• Hemmt die T-Zell-Rezeptor-(TCR)-Signalisierung und T-Zell-vermittelte Immunreaktionen durch Dephosphorylierung und Inaktivierung der Tyrosinkinase LCK sowie durch Induktion der proteasomalen Degradation des E3-Ubiquitin-Ligasen UBR2. Verwandte Referenzen: PMID:24714587, PMID:38225265
• Könnte auch die B-Zell-Rezeptor-Signalisierung und die B-Zell-Funktion modulieren.
• Lokalisiert sich hauptsächlich im Zytoplasma, was konsistent mit seiner Rolle in Signaltransduktionskaskaden ist.
• Wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Werten in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Niere und Bauchspeicheldrüse, was auf breite regulatorische Funktionen hindeutet.
• Post-translational modifiziert durch Myristoylierung und Phosphorylierung (wie aus UniProt-Schlüsselwörtern abgeleitet), was seine Aktivität und Lokalisierung regulieren könnte.
• Gehört zur Familie der dualen Spezifitätsproteinphosphatasen, die durch ihre Fähigkeit charakterisiert sind, MAP-Kinase-Signalwege zu regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen deckt die Aminosäuren 1-184 von menschlichem DUSP22 ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper die N-terminale Region erkennen könnte. Für WB sollte ein Verdünnungsbereich in Betracht gezogen und mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. DUSP22-exprimierende Zelllinien) validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine robuste Signalverstärkung zu erwarten, jedoch können sorgfältiges Blocken und Optimierung erforderlich sein, um den Hintergrund bei IF/ICC zu minimieren.
• Für ELISA sorgen Sie für optimale Beschichtungsbedingungen und Antigenpräsentation; erwägen Sie Tests mit rekombinantem Protein oder Gewebelysaten aus menschlichen Proben.
• Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System; der Antikörper ist für menschliche Proben validiert, und die Leistung in anderen Spezies ist nicht garantiert.

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