Anti-DUSP15 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H1R2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DUSP15-Funktion und -Lokalisation

• DUSP15, auch bekannt als VHY oder C20orf57, ist eine Dual-Spezifitäts-Proteinphosphatase aus der VH1-ähnlichen Familie, die in der Lage ist, Phosphotyrosin- und Phosphoserin-/Threonin-Reste zu dephosphorylieren.
• Es wurde berichtet, dass sie Substrate wie MAPK13, ATF2, ERBB3, PDGFRB und SNX6 dephosphoryliert (PubMed:22792334). Verwandte Referenzen: PMID:22792334
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Differenzierung von Oligodendrozyten und der Myelinbildung, wahrscheinlich durch die Regulation der Erk1/2-Phosphorylierung in Schwann-Zellen (By similarity).
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma und die Zellmembran, was mit seiner Beteiligung an der Signaltransduktion übereinstimmt.
• Hoch exprimiert im Hoden und vorhanden im Gehirn, wobei in Läsionen der grauen Substanz von Patienten mit Multipler Sklerose eine Hochregulierung beobachtet wurde.
• Schlüsselwörter aus dem UniProt-Eintrag umfassen alternatives Spleißen, Hydrolase, Lipoprotein, Myristat und Proteinphosphatase, was seine regulatorischen Merkmale und posttranslationalen Modifikationen widerspiegelt.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 31,9 kDa, während das beobachtete Band im Western Blot bei etwa 32 kDa läuft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (aa 10–90) ab, die möglicherweise mehrere DUSP15-Isoformen erkennt, die durch alternatives Spleißen entstehen; validieren Sie die Bandenmuster im relevanten Probensystem.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 32 kDa zu erwarten; ziehen Sie in Betracht, Hoden- oder Gehirnlysate, in denen DUSP15 hoch exprimiert ist, als positive Kontrollen zu verwenden.
• Stellen Sie bei IF/ICC-Experimenten eine ausreichende Permeabilisierung sicher, um sowohl die zytoplasmatischen als auch die membrangebundenen Pools des Proteins zugänglich zu machen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper zu einem Kandidaten für Studien an Nagetiermodellen; bestätigen Sie jedoch stets die Spezifität im gewählten Spezies- und Gewebekontext.

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