Anti-DTYMK Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P23919

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DTYMK-Funktion und Lokalisierung

• DTYMK (Thymidylatkinase), auch bekannt als dTMP-Kinase, ist ein zentrales Enzym des Pyrimidin-Salvage-Wegs, das die ATP-abhängige Phosphorylierung von dTMP zu dTDP katalysiert, einer direkten Vorstufe von dTTP, das für die DNA-Synthese benötigt wird.
• Die Kinaseaktivität hängt strikt von der Anwesenheit von Mg²⁺ ab und bevorzugt ATP als Phosphatdonor, was für ausgeglichene dNTP-Pools sorgt.
• Alternatives Spleißen des DTYMK-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, wobei die Isoform in voller Länge vorwiegend untersucht wird.
• Posttranslationale Acetylierung von DTYMK wurde durch Proteomik-Studien identifiziert, was auf eine regulatorische Modifikation hindeutet.
• Schlüsselwörter aus dem UniProt-Eintrag: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, ATP-Bindung, Krankheitsvariante, Geistige Behinderung, Kinase, Neurodegeneration, Nukleotidbiosynthese, Nukleotidbindung, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Transferase.
• Strukturell enthält das Protein eine Nukleotidbindungsdomäne und wurde durch Röntgenkristallographie charakterisiert (3D-Struktur verfügbar).
• Mit Krankheiten assoziierte Mutationen in DTYMK wurden mit geistiger Behinderung und neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die neurologische Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der internen Region (aa 100-200) des humanen DTYMK, das Antikörper produzieren kann, die das endogene Voll-Längen-Protein erkennen.
• Für Western Blot (WB) ist in humanen Zelllysaten ein Band bei etwa 24 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und validieren Sie in relevanten humanen Geweben oder Zelllinien.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind wahrscheinlich Standard-Fixierungs- (z.B. 4% PFA) und Permeabilisierungsprotokolle (z.B. 0,1% Triton X-100) geeignet; optimieren Sie die Primärantikörperverdünnung basierend auf den endogenen Expressionsniveaus.
• Für ELISA können direkte oder indirekte Formate eingesetzt werden; validieren Sie die Spezifität unter Verwendung von rekombinantem DTYMK-Protein oder Peptid-Kompetitions-Assays.
• Da es sich um einen kaninchenmonoklonalen Antikörper handelt, bietet er eine hohe Chargen-zu-Charge-Konsistenz, was für quantitative Studien vorteilhaft ist.

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