Anti-DTNPB1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96EV8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Dysbindin-Funktion und -Lokalisierung

• Dysbindin (Dystrobrevin-bindendes Protein 1), auch bekannt als BLOC-1-Untereinheit 8 oder Hermansky-Pudlak-Syndrom-7-Protein (HPS7), wird beim Menschen durch das DTNBP1-Gen kodiert.
• Es ist eine Kernkomponente des BLOC-1-Komplexes (Biogenese von lysosomenverwandten Organellen Komplex 1), der für die normale Biogenese von LROs wie den dichten Granula der Blutplättchen und den Melanosomen unerlässlich ist.
• Dysbindin fungiert beim Sortieren von Membranproteinfracht in Vesikel im Zellkörper zur Lieferung an Neuriten und Nervenenden und arbeitet dabei mit dem AP-3-Komplex zusammen.
• Es ist am Transport synaptischer Vesikel und an der Freisetzung von Neurotransmittern beteiligt und reguliert die Exposition des Dopamin-D2-Rezeptors (DRD2) an der Zelloberfläche.
• Das Protein lokalisiert sich in mehrere Kompartimente, einschließlich Zytoplasma, Endosomenmembranen, Melanosomenmembranen, postsynaptische Dichte, endoplasmatisches Retikulum, Zellkern und synaptische Vesikelmembranen.
• Im Gehirn wird Dysbindin in Neuronen und Neuropil nachgewiesen, wobei Isoform 1 im Großhirnrinde und der Hippocampusformation exprimiert wird und die höchsten Werte im Hippocampus CA2, CA3 und im Gyrus dentatus aufweist.
• Schlüsselwörter, die mit Dysbindin verbunden sind, umfassen Hermansky-Pudlak-Syndrom, Schizophrenie, Albinismus, sensorische Transduktion und synaptische Funktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-351 von humanem DTNBP1 (NP_115498.2) abdeckt; berücksichtigen Sie dieses Fragment in voller Länge bei der Planung von Bestätigungsexperimenten.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von Dysbindin ca. 39 kDa; validieren Sie die Bandenerkennung in relevanten Probensystemen wie Hirngewebe-Lysaten.
• Die ELISA-Anwendung wird auf der Grundlage der Tests des Lieferanten vorgeschlagen; überprüfen Sie die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen unter Verwendung von gereinigtem Dysbindin oder positiven Kontrolllysaten.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde angegeben; bestätigen Sie bei der Arbeit mit Mausproben die Spezifität durch einen Abgleich der Immunogensequenz mit dem Maus-Orthologen.

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