Anti-DSPP polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NZW4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DSPP

• Dentin-Sialophosphoprotein (DSPP) ist ein sekretiertes extrazelluläres Matrixprotein, das hauptsächlich in Zähnen exprimiert wird, wo es von Odontoblasten und transient von Präameloblasten synthetisiert wird.
• DSPP wird proteolytisch in zwei funktionelle Untereinheiten prozessiert: Dentin-Sialoprotein (DSP) und Dentin-Phosphoprotein (DPP). DSP fördert die Dentinogenese, während DPP hohe Konzentrationen von Kalzium bindet, die anfängliche Mineralisation des Dentin-Kollagens erleichtert und die Größe und Form von Kristallen reguliert.
• Gehört zur SIBLING-Familie (Small Integrin-Binding Ligand N-linked Glycoprotein), einer Gruppe saurer Phosphoproteine, die für die Biomineralisation entscheidend sind.
• Die subzelluläre Lokalisation befindet sich im extrazellulären Raum und der extrazellulären Matrix von Dentin und Knochen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N- und O-verknüpfte Glykosylierung, Sialylierung und umfangreiche Serin/Asparaginsäure-Phosphorylierung, die einen stark sauren Charakter verleihen, der für Kalziuminteraktionen essenziell ist.
• Mutationen im DSPP-Gen sind mit Dentinogenese imperfecta und autosomal-dominanter nicht-syndromischer sensorineuraler Hörverlust (DFNA39) verbunden, was seine Rolle bei der Entwicklung von Dentin und Hörapparat unterstreicht.
• Schlüsselwörter: Biomineralisation, Kalzium, Taubheit, Krankheitsvariante, Extrazelluläre Matrix, Glykoprotein, Phosphoprotein, Referenzproteom, Sekretiert, Signal.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der DSP-Region (Aminosäuren 16‑146); daher erkennt der Antikörper hauptsächlich DSP, kann aber je nach Probensituation auch das volllängige Vorläuferprotein nachweisen.
• Erwarten Sie bei Western Blot Banden bei ~95 kDa (DSP), ~45‑55 kDa (DPP-Fragmente) und/oder das ~131 kDa volllängige Protein; validieren Sie die Größen mit Molekulargewichtsmarkern und geeigneten Positivkontrollen.
• Verwenden Sie Lysate aus Zähnen, Osteoblasten oder Odontoblasten als Positivkontrollen; für artenübergreifende Detektion überprüfen Sie die Reaktivität mit Extrakten aus Maus- oder Ratten-Zahngewebe.
• Beschichten Sie bei ELISA Platten mit rekombinantem DSPP oder einem synthetischen Peptid, das die Immunogen-Sequenz enthält, und optimieren Sie die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, planen Sie zusätzliche Blockierungsschritte (z. B. 5% fettfreie Milch oder BSA) und eine Titration des Sekundärantikörpers ein, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Fügen Sie immer eine Kontrolle ohne primären Antikörper hinzu, um die Spezifität des Signals zu bestätigen.

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