Anti-DRP1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – O00429

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNM1L

• Mitochondriale und peroxisomale Teilung: Wirkt bei der Teilung von Mitochondrien und Peroxisomen mit und vermittelt die Membranspaltung durch eine von der GTP-Hydrolyse abhängige Einschnürung.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:11514614, PMID:12499366, PMID:17301055, PMID:23530241, PMID:23584531, PMID:33850055

• Rekrutierung an Spaltungsstellen: Wird durch die Rezeptoren MFF, MIEF1 und MIEF2 GTP-abhängig gezielt an mitochondriale Membranen rekrutiert; die GTP-Hydrolyse löst die Dissoziation und Ringbildung aus.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:23283981, PMID:23921378, PMID:29899447

• Mitochondriale Spaltung während der Mitose und Neuroprotektion: Spielt eine entscheidende Rolle bei der mitochondrialen Spaltung während der Mitose und ist für das Überleben postmitotischer Neuronen, wie Purkinje-Zellen, durch die Unterdrückung oxidativer Schäden unerlässlich.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:19411255, PMID:26992161, PMID:27301544

• Gehirnentwicklung: Wird für eine normale Gehirnentwicklung einschließlich der Kleinhirnbildung benötigt.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:17460227, PMID:26992161, PMID:27145208

• Programmierter Zelltod: Wird für die Ausführung des programmierten Zelltods benötigt.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:22265414

• Apoptose: Fördert während der Apoptose die Freisetzung von Cytochrom c und die Aktivierung von Caspasen; die Erforderlichkeit ist vom Zelltyp und vom physiologischen Stimulus abhängig.

• Zirkadiane Regulation: Die rhythmische Kontrolle seiner Aktivität durch Phosphorylierung an Ser-637 ist für die zirkadiane mitochondriale ATP-Produktion unerlässlich.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:29478834

• Subzelluläre Lokalisation und Isoformexpression: Lokalisiert sich im Zytoplasma, an der äußeren Mitochondrienmembran, im Peroxisom, im Golgi-Apparat, in clathrinbeschichteten Einstülpungen und in synaptischen Vesikeln. Wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Skelettmuskel, Herz, Niere und Gehirn; spezifische Isoformen sind im Gehirn (Isoform 1), in den Hoden (Isoform 2), im Skelettmuskel (Isoform 3) und in Neuronen (Isoform 6) angereichert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 82 kDa; die Bandspezifität sollte mithilfe geeigneter Positiv- und Negativkontrollen oder durch siRNA-Knockdown validiert werden.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten Organellenmarker (z. B. Tom20 für Mitochondrien) mitgefärbt werden, um die erwarteten Lokalisationsmuster zu bestätigen.
• Da sich das Immunogen über die C-terminale Region (Aminosäuren 437–736) erstreckt, kann der Antikörper mehrere DRP1-Isoformen erkennen; die Isoformdetektion sollte im relevanten biologischen System überprüft werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; die Reaktivität sollte anhand artspezifisch passender Kontrollgewebe oder Lysate bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper nach Validierung mit rekombinanten Proteinstandards zur Titerbestimmung oder als Capture-/Detektionsreagenz eingesetzt werden.

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