Anti-DRP1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IP, IF/ICC, IF-P, ELISA - O00429

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DRP1 (DNM1L) Funktion und Lokalisierung

• Das Dynamin-1-ähnliche Protein (DNM1L), auch bekannt als DRP1, DVLP oder Dymple, ist ein Mitglied der Dynamin-Superfamilie großer GTPasen, die Membranumbauvorgänge vermitteln.
• Essenziell für die mitochondriale und peroxisomale Teilung durch Oligomerisierung zu helikalen Strukturen, die durch GTP-Hydrolyse Membranen zusammenziehen und durchtrennen.
  Verwandte Referenzen: PMID:11514614 PMID:12499366 PMID:17301055
• Die Rekrutierung an mitochondriale Spaltungsstellen wird durch die Adapterproteine MFF, MIEF1 und MIEF2 gesteuert; die GTP-Bindung löst die Rekrutierung aus, während die Hydrolyse die Disassemblierung und den Ringschluss für die Teilung fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:23283981 PMID:23921378 PMID:29899447
• Funktioniert downstream von PINK1 und PRKN bei der Mitophagie und unterstützt die mitochondriale Teilung während der Mitose sowie das neuronale Überleben, mit Rollen bei der Apoptose und dem nekrotischen Zelltod.
  Verwandte Referenzen: PMID:32484300 PMID:19411255 PMID:26992161 PMID:27301544 PMID:22265414
• Beteiligt an Endozytose und synaptischen Vesikeldynamik, wobei BCL2L1 seine GTPase-Aktivität stimuliert und mitochondriale Dynamik mit der Neurotransmitterfreisetzung verknüpft.
  Verwandte Referenzen: PMID:9570752 PMID:23792689 PMID:17015472
• Zirkadiane Phosphorylierung bei Ser‑637 steuert die rhythmische mitochondriale ATP-Produktion und unterstreicht eine Rolle im täglichen Energiestoffwechsel.
  Verwandte Referenzen: PMID:29478834
• Lokalisiert im Zytosol, an der äußeren mitochondrialen Membran, in Peroxisomen, im Golgi-Apparat, in clathrinbeschichteten Gruben und in synaptischen Vesikeln, was seine vielfältigen zellulären Funktionen widerspiegelt.
• Ubiquitär exprimiert mit höchsten Spiegeln in Skelettmuskel, Herz, Niere und Gehirn; mehrere Isoformen zeigen gewebsspezifische Muster, einschließlich einer gehirnspezifischen Isoform 1 und einer neuronalen Isoform 6.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung, während Krankheitsvarianten (z. B. OPA5) DNM1L-Mutationen mit menschlichen Pathologien verbinden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 561‑670) von menschlichem DRP1, das bei Mensch, Maus, Ratte und Affe konserviert ist; eine Voradsorption oder Knockout-Validierung kann die Spezifität in diesen Spezies bestätigen.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 82 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen und alternatives Spleißen zusätzliche Bänder erzeugen können.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF‑P) sollten Sie beachten, dass DRP1 dynamisch zwischen zytosolischen und membranassoziierten Pools wechselt – verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Die monoklonale Natur dieses Kaninchen-Antikörpers trägt zur konsistenten Chargen-zu-Chargen-Leistung bei; wir empfehlen jedoch Pilotversuche mit relevanten positiven und negativen Kontrollen in Ihrem spezifischen Gewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Da DRP1 mit mehreren Rezeptoren und Adaptern interagiert, können Co-IP-Experimente eine sorgfältige Optimierung der Lyse- und Waschbedingungen erfordern, um Komplexe zu erhalten.

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