Anti-DR5/TRAILR2/TNFRSF10B Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O14763

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DR5/TRAILR2/TNFRSF10B Funktion und Lokalisierung

• DR5 (Death receptor 5), auch als TRAILR2 und CD262 bezeichnet, ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie (TNFRSF), die durch das TNFRSF10B-Gen kodiert wird. Es ist ein Schlüsselmediator der extrinsischen Apoptose.
• DR5 dient als Rezeptor für das zytotoxische Liganden TNFSF10/TRAIL. Die Ligandenbindung rekrutiert FADD und Caspase-8, um den death-inducing signaling complex (DISC) zu bilden, was zur Caspase-Aktivierung und programmierten Zelltod führt. Verwandte Referenzen: PMID:10549288
• Über die Apoptose hinaus kann DR5 NF-κB aktivieren, was auf zusätzliche Rollen bei Entzündungen und Zellüberleben hindeutet.
• DR5 ist ein Transmembran-Glykoprotein, das hauptsächlich an der Zelloberfläche lokalisiert ist und ein Signalpeptid, extrazelluläre cysteinreiche Wiederholungen und eine zytoplasmatische Todesdomäne aufweist.
• Das Protein ist weitgehend in menschlichen Geweben exprimiert, mit einer bemerkenswerten Anreicherung in Tumorzelllinien (z. B. HeLaS3, K-562, SW480) und Organen wie Herz, Leber und Bauchspeicheldrüse; es ist im Gehirn nicht nachweisbar.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die wahrscheinlich für die Stabilität und Funktion des Rezeptors wesentlich sind.
• Alternatives Spleißen von TNFRSF10B ergibt mehrere Transkriptvarianten, die potenziell Isoformen mit unterschiedlichen regulatorischen Eigenschaften produzieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das den Aminosäuren 341-440 von humanem DR5 entspricht. Diese Region liegt in der intrazellulären Domäne; daher wird erwartet, dass der Antikörper sowohl die Volllänge als auch alle C-terminal truncierten Varianten in Anwendungen erkennt, die einen intrazellulären Zugang erfordern.
• Für den Western Blot (WB) wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei ca. 48 kDa erwartet. Zie Erwägen Sie die Verwendung von Proteaseinhibitoren während der Lyse, um einen Abbau zu verhindern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann die Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6) oder EDTA (pH 9) die Epitopexposition verbessern; die optimalen Bedingungen sollten experimentell ermittelt werden.
• Für die Immunfärbung (IF/ICC) wird eine Zellpermeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100) empfohlen, um das Eindringen des Antikörpers in das intrazelluläre Epitop zu ermöglichen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte impliziert eine Sequenzhomologie in der Immunogenregion; die Signalstärke kann jedoch variieren – validieren Sie dies in relevanten Modellsystemen.
• Als ELISA-fertiges Reagenz kann dieser Antikörper für den Capture oder Nachweis in Sandwich-Immunoassays verwendet werden – titrieren Sie gegen rekombinantes DR5-Protein für beste Ergebnisse.

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