Anti-DPYD Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q12882

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DPYD-Funktion und Lokalisierung

• DPYD (Dihydropyrimidin-Dehydrogenase) ist das initiale und geschwindigkeitsbestimmende Enzym des Pyrimidin-Katabolismuswegs. Es katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion von Uracil und Thymin zu Dihydrouracil bzw. Dihydrothymin.
  Verwandte Referenzen: PMID:1512248
• Es ist auch für die metabolische Inaktivierung des Chemotherapeutikums-Prodrugs 5-Fluorouracil (5-FU) verantwortlich, indem es dieses in Dihydrofluorouracil umwandelt und so die Wirksamkeit und Toxizität des Medikaments moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:1512248
• Alternative Bezeichnungen sind Dihydrothymin-Dehydrogenase, Dihydrouracil-Dehydrogenase, DPD und DHPDHASE.
• Das Enzym wird weit verbreitet exprimiert, wobei die höchste katalytische Aktivität in der Leber und in peripheren mononukleären Blutzellen gefunden wird.
• DPYD ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert.
• Das Protein enthält mehrere für seine Oxidoreduktase-Funktion essentielle Cofaktoren, darunter 4Fe-4S Eisen-Schwefel-Cluster, FAD, FMN und NADP.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Reste 1–173) von humanem DPYD; daher kann der Antikörper mehrere Splice-Varianten erkennen. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Für Western Blotting ist ein spezifisches Band bei etwa 111 kDa zu erwarten. Verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz (z.B. 8–10% SDS-PAGE) und optimieren Sie Blockierungs-/Verdünnungsbedingungen, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Fügen Sie positive Kontrollen wie humane Leberlysate oder DPYD-reiche Mausgewebe hinzu, um die Assay-Leistung zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie die direkte Bindung oder untersuchen Sie die Kompatibilität mit einem passenden Detektionsantikörper für Sandwich-Paare, falls quantitative Zwecke erforderlich sind.

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