Anti-DPM1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O60762

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DPM1

• DPM1 codiert die katalytische Untereinheit des Dolichol-Phosphat-Mannose (DPM)-Synthasekomplexes, der Mannose von GDP-Mannose auf Dolichol-Monophosphat überträgt, um Dolichol-Phosphat-Mannose (Dol-P-Man) zu bilden.
• Dol-P-Man ist ein entscheidender Mannosyl-Donor, der für die N-Glykosylierung, die Biosynthese von Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Ankern und die O-Mannosylierung von Proteinen benötigt wird.
• Das Protein ist in der Endoplasmatischen Retikulummembran lokalisiert, was mit seiner Rolle im frühen Sekretionsweg übereinstimmt.
• DPM1 unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und benötigt Magnesium- oder Manganionen für seine Transferaseaktivität.
• Mutationen in DPM1 sind mit kongenitalen Glykosylierungsstörungen (CDG) Typ Ie und kongenitaler Muskeldystrophie mit Dystroglykanopathie assoziiert, was seine Bedeutung für die Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Aufgrund des volllängen rekombinanten Immunogens erkennt dieser polyclonale Antikörper wahrscheinlich mehrere Epitope, wodurch er sowohl für native als auch denaturierte Bedingungen in Anwendungen wie WB, IF/ICC und ELISA geeignet ist.
• Für den Western Blot erwarten Sie eine Bande bei etwa 30 kDa, die DPM1 entspricht; optimieren Sie die Probenvorbereitung und Beladungskontrollen für Ihr spezifisches Zell- oder Gewebslysat.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um das zytoplasmatisch/ER-lokalisierte DPM1-Protein zugänglich zu machen; erwägen Sie eine Ko-Färbung mit ER-Markern, um die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes DPM1 oder Zelllysate, um optimale Beschichtungs- und Detektionsbedingungen zu ermitteln; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Negativkontrollen.

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