Anti-DPF3-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA – Q92784

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DPF3

• DPF3, auch bekannt als BAF45C oder CERD4, ist ein Zinkfingerprotein, das als gewebespezifische Untereinheit des Säuger-SWI/SNF-(BAF)-Chromatin-Remodellierungskomplexes fungiert.
• Als Bestandteil des neuronspezifischen nBAF-Komplexes ersetzt DPF3 während der neuronalen Differenzierung PHF10/BAF45A, erleichtert den Übergang von neuralen Stamm-/Vorläuferzellen zu postmitotischen Neuronen und reguliert das Dendritenwachstum (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• In Muskelgewebe verankert DPF3 den BAF-Komplex an acetylierten Histonen (H3K14ac, H3K9ac, H4K5ac, H4K8ac, H4K12ac, H4K16ac), verbindet Histonacetylierungs- und -methylierungsmarkierungen und treibt dadurch die Chromatin-Remodellierung für die Entwicklung von Herz- und Skelettmuskulatur voran.
• DPF3 kooperiert mit HDGFL2 bei der Regulation der Myogenese, indem es SMARCA4/BRG1 an Promotoren myogener Gene rekrutiert, die Zugänglichkeit des Chromatins erhöht und myogene Gene aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:32459350
• Das Protein ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch Proteomikdaten angezeigt. Zudem enthält das Protein mehrere Zinkfingerdomänen (PHD-Typ), die die Histonbindung vermitteln.
• DPF3 gehört zur DPF-Familie der BAF45-Untereinheiten, die für die linienspezifische Chromatin-Remodellierung während der Neurogenese und Myogenese entscheidend sind.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die N-terminale Region (AS 90–200) des humanen DPF3 abdeckt. Diese Region kann konservierte Domänen enthalten; eine Kreuzreaktivität mit DPF3 von Maus und Ratte wurde beobachtet.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 43 kDa. Es sollte in Betracht gezogen werden, die Bandspezifität mithilfe geeigneter Kontrollen zu überprüfen (z. B. Lysate mit Knockdown oder Knockout).
• Für den ELISA sollte die Beschichtung mit dem Antigen und die Antikörperverdünnung entsprechend dem jeweiligen Plattenformat optimiert werden.

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