Anti-DPF2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB und ELISA - Q92785

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DPF2

• DPF2 (Zinkfingerprotein ubi-d4, auch bekannt als BAF45D oder Protein requiem) ist ein Mitglied der d4-Familie und enthält eine doppelte PHD-Fingerdomäne, die an modifizierte Histone H3 und H4 bindet. Dadurch kann es die Chromatinstruktur und Transkription regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:27775714 PMID:28533407
• Es fungiert als negativer Regulator der myeloischen Differenzierung in hämatopoetischen Vorläuferzellen. Verwandte Referenzen: PMID:28533407
• DPF2 ist an der Regulation des nicht-kanonischen NF-kappa-B-Signalwegs beteiligt, der eine Rolle bei Immun- und Entzündungsreaktionen spielt. Verwandte Referenzen: PMID:20460684
• Das Protein kann auch zur Entwicklung und Reifung von Lymphozyten beitragen (durch Ähnlichkeit).
• DPF2 befindet sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen doppelten Rollen bei der Transkriptionsregulation und Signalgebung übereinstimmt.
• Es wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle in der Chromatinbiologie widerspiegelt.
• Posttranslationelle Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, sollen die Aktivität und Proteininteraktionen von DPF2 modulieren.
• Mutationen im DPF2-Gen werden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region im N-terminalen Bereich (AS 90-200) des humanen DPF2, die einen Teil der PHD-Fingerdomäne umfassen kann; beachten Sie, dass der Antikörper strukturierte Epitope erkennen könnte.
• Verwenden Sie für das Western Blotting Ganzzelllysate von menschlichen, Maus- oder Rattenzellen, da der Antikörper Kreuzreaktivität mit diesen Spezies aufweist.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht von DPF2 beträgt etwa 44 kDa; wählen Sie Gel- und Transferbedingungen aus, die für Proteine in diesem Größenbereich geeignet sind.
• Für ELISA-Anwendungen können sowohl die direkte Antigenbeschichtung als auch Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden, wobei die Beschichtungs- und Nachweiskonzentrationen je nach experimentellem System optimiert werden müssen.
• Die ubiquitäre Expression von DPF2 legt nahe, dass gängige Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293, Jurkat) als Positivkontrollen dienen können; die Expressionslevel sollten jedoch im spezifischen Kontext überprüft werden.
• Obwohl der Antikörper für WB und ELISA validiert ist, deutet seine Reaktivität gegenüber nativem Protein auf eine potenzielle Eignung für Anwendungen wie Immunpräzipitation (IP) oder Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) hin, aber eine unabhängige Validierung ist unerlässlich.

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