Anti-DPEP2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9H4A9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DPEP2

• DPEP2 (Dipeptidase 2), auch als MBD2 bekannt, ist eine membrangebundene Dipeptidase, die zur Familie der Metalloproteasen gehört.
• Wirkt als Hydrolase, die die Umwandlung von Leukotrien D4 (LTD4) in Leukotrien E4 (LTE4) katalysiert, und spielt eine Rolle im Lipidmetabolismus und bei der Entzündungssignalübertragung (PubMed:32325220). Zugehörige Referenzen: PMID:32325220
• Hydrolysiert außerdem Cystinyl-bis-Glycin, was auf eine breitere Substratspezifität bei der Peptidspaltung hindeutet (PubMed:32325220). Zugehörige Referenzen: PMID:32325220
• Über seine enzymatische Aktivität hinaus kann DPEP2 Entzündungsreaktionen von Makrophagen modulieren, indem es als Regulator des NF-kappaB-Signalwegs wirkt.
• Ist über einen Glykosylphosphatidylinositol-(GPI)-Anker an der Plasmamembran lokalisiert, wobei ein Signalpeptid seine Membraneinlagerung steuert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die für die strukturelle Integrität essenziell sind.
• Erfordert als metallabhängige Protease (Metalloprotease) die Bindung von Zinkionen; das Zinkbindungsmotiv ist für die katalytische Aktivität entscheidend.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Transkriptvarianten, die potenziell Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen oder Lokalisierungen hervorbringen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (AS 400–463), daher kann der Antikörper sowohl vollständiges DPEP2 als auch Spaltprodukte oder alternativ gespleißte Isoformen nachweisen, die dieses Epitop enthalten.
• Für den Western Blot (WB) wird in humanen, murinen und Rattenproben eine spezifische Bande bei etwa 53 kDa erwartet; optimieren Sie die Ladekontrollen und Blockierungsbedingungen entsprechend.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes DPEP2-Protein oder Zelllysate aus relevanten Geweben verwenden; validieren Sie die Analyse mit geeigneten Beschichtungspuffern und Nachweisreagenzien.
• Aufgrund der GPI-verankerten Membranlokalisierung wird empfohlen, nichtionische Detergenzien in die Lysepuffer aufzunehmen, um die Proteinlöslichkeit für den immunologischen Nachweis zu erhöhen.

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