Anti-DP1/TFDP1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für IHC-P und ELISA - Q14186

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DP1/TFDP1

• DP1/TFDP1, auch als DRTF1-Polypeptid 1 oder E2F-Dimerisierungspartner 1 bekannt, ist ein Transkriptionsfaktor, der mit Mitgliedern der E2F-Familie dimerisiert, um die Genexpression zu regulieren.
• Es stimuliert die E2F-abhängige Transkription, indem es kooperativ an die E2F-Erkennungsstelle 5'-TTTC[CG]CGC-3' in den Promotoren von Genen bindet, die an der Regulation des Zellzyklus und der DNA-Replikation beteiligt sind. Zugehörige Referenzen: PMID:7739537 PMID:8405995
• Der E2F1:DP-Komplex vermittelt sowohl die Zellproliferation als auch die Apoptose, was seine duale Rolle bei Entscheidungen über das Zellschicksal unterstreicht.
• DP1/TFDP1 blockiert die Differenzierung von Adipozyten, indem es die Bindung von CEBPA an die Promotoren seiner Zielgene unterdrückt. Zugehörige Referenzen: PMID:20176812
• Auf subzellulärer Ebene ist DP1/TFDP1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Die Analyse der Gewebeexpression zeigt die höchsten Werte im Muskel, mit zusätzlicher Expression im Gehirn, in der Plazenta, der Leber und der Niere; niedrigere Werte in Lunge und Bauchspeicheldrüse sowie keine Expression im Herzen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen modulieren können; außerdem unterliegt es der Ubiquitin-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen, das die Aminosäuren 1-290 umfasst, deutet darauf hin, dass der Antikörper ein N-terminales Epitop erkennt und sich daher zum Nachweis von nativem und denaturiertem DP1/TFDP1 eignet. Falls erforderlich, sollte ein Test im Western Blot unter reduzierenden und nicht reduzierenden Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Protokolle zur Antigenrückgewinnung optimiert werden, beispielsweise durch hitzeinduzierte Epitoprückgewinnung in Citratpuffer. Die Spezifität der Färbung sollte anhand geeigneter positiver und negativer Gewebekontrollen validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung von rekombinantem DP1/TFDP1-Protein als Standard in Betracht gezogen werden, um die Antikörpersensitivität und den linearen Messbereich zu beurteilen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte der Antikörper vor der experimentellen Anwendung in den relevanten Spezies und Gewebetypen validiert werden, um Reaktivität und Spezifität zu bestätigen.

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