Anti-Doublecortin polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43602

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Doublecortin-Funktion und -Lokalisierung

• DCX kodiert das neuronale Migrationsprotein Doublecortin (auch bekannt als Doublin, Lissencephalin-X), ein mikrotubuli-assoziiertes Protein, das für die neuronale Migration während der Entwicklung des Großhirnrinde essentiell ist.
• Es spielt eine Schlüsselrolle in den ersten Schritten der neuronalen Dispersion und kortikalen Laminierung, möglicherweise durch Konkurrenz mit DCLK1 um die Bindung von Zielproteinen innerhalb eines kalziumabhängigen Signalwegs.
• Das Protein enthält zwei konservierte Doublecortin (DCX)-Domänen, die die Bindung an und Stabilisierung von Mikrotubuli vermitteln, was für die neuronale Migration entscheidend ist.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend zytoplasmatisch und in Neuriten angereichert, was mit seiner Funktion in wandernden Neuronen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist hochspezifisch: Im fetalen Gehirn ist DCX reichlich in Zellen der kortikalen Platte, der intermediären Zone und der Ventrikularzone vorhanden; bei Erwachsenen wird es stark im Frontallappen exprimiert, jedoch in anderen Gehirnregionen nur auf sehr niedrigem Niveau und in nicht-neuralen Geweben gar nicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und seinen Umsatz regulieren können.
• Mutationen in DCX verursachen X-chromosomale Lissenzephalie und subkortikale Bandheterotopie, was seine kritische Rolle bei der Neurogenese und der ordnungsgemäßen Gehirnentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse ist eine Bande bei etwa 41 kDa zu erwarten; eine Validierung in neuronalen Gewebelysaten (z.B. fötales Gehirn oder adultes Frontallappen) wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC-Experimenten ist das Signal im Zytoplasma und entlang von Neuriten zu erwarten; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten optimiert werden.
• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen die Aminosäuren 265–365 generiert, eine Region, die wahrscheinlich einen Teil der C-terminalen Domäne umfasst; die epitopspezifische Leistung kann je nach Anwendung variieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; es wird jedoch eine unabhängige Validierung im beabsichtigten Modellsystem empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA sollten rekombinantes Protein oder Zellysate als Antigenquellen verwendet werden; Antikörper- und Nachweisbedingungen titrieren, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.

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