Anti-Dopamin-beta-Hydroxylase (DBH) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P09172

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DBH-Funktion und Lokalisierung

• DBH (Dopamin-beta-Hydroxylase) ist ein kupferhaltiges Monooxygenase, das die Umwandlung von Dopamin zu Noradrenalin katalysiert – ein Schlüsselschritt bei der Biosynthese von Katecholaminen.
• Es ist auch bekannt als Dopamin-beta-Monooxygenase und gehört zur Familie der kupferabhängigen Typ-II-Ascorbat-abhängigen Monooxygenasen.
• Das Enzym benötigt Vitamin C (Ascorbat) als Kofaktor und molekularen Sauerstoff für seine katalytische Aktivität.
• DBH ist hauptsächlich in sekretorischen Vesikeln lokalisiert, einschließlich der Chromaffingranulate der Nebenniere und großen dichten Kernvesikeln in Neuronen, wo es sowohl in löslicher als auch membrangebundener Form vorkommt.
• Das Protein ist ein Glykoprotein mit Disulfidbindungen und einer einzigen Transmembranhelix, was seine Verankerung an der Vesikelmembran bestätigt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung; es enthält mehrere kupferbindende Stellen, die für die enzymatische Funktion essenziell sind.
• DBH ist in Serum und Liquor nachweisbar, da es von neuroendokrinen Zellen sezerniert wird – seine Aktivität wird oft als Marker für die Funktion des sympathischen Nervensystems verwendet.
• Das menschliche DBH-Gen kodiert für ein (berechnet) 69 kDa großes Protein und wird stark in adrenergen Neuronen und der Nebenniermedulla exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für das Western Blotting testen Sie am besten einen Bereich von Antikörperverdünnungen (z. B. 1:500–1:2000), um das Signal zu optimieren. Das Immunogen stammt aus der N-terminalen Region (Aa1-200), beachten Sie daher die Epitopzugänglichkeit bei der Verwendung von denaturierenden gegenüber nicht-denaturierenden Bedingungen.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers in relevanten menschlichen, Maus- und Rattengeweben, da Kreuzreaktivität basierend auf der Sequenzhomologie in der Immunogenregion zu erwarten ist.
• Für ELISA kann eine direkte Beschichtung des Peptidantigens oder des rekombinanten DBH-Proteins verwendet werden. Führen Sie einen Pilotversuch durch, um die optimale Beschichtungskonzentration und Antikörperverdünnung zu ermitteln.

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