Anti-DOK1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99704

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DOK1 Funktion und Lokalisation

• DOK1 (Docking-Protein 1), auch bekannt als p62(dok) oder pp62, ist ein Mitglied der DOK-Familie von Adapter/Gerüstproteinen, die als Docking-Plattformen für die Assemblierung von Signalkomplexen dienen.
• Es wird als enzymatisch inaktiver Adapter charakterisiert, der eine Plattform für Protein-Protein-Interaktionen in Signaltransduktionswegen bereitstellt.
• DOK1 fungiert offenbar als negativer Regulator des Insulin-Signalwegs und moduliert metabolische Antworten downstream des Insulinrezeptors.
• Es spielt außerdem eine Rolle bei der Integrin-Aktivierung, indem es mit Talin um die Bindung an ITGB3 konkurriert und dadurch Zelladhäsion und Migration beeinflusst.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma und Zellkern, mit einer Anreicherung im perinukleären Bereich, was auf einen dynamischen intrazellulären Transport hindeutet.
• Es wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, darunter Pankreas, Herz, Leukozyten, Milz, sowie in ruhenden und aktivierten peripheren Blut-T-Zellen; es ist besonders in Brustkrebszellen nachweisbar.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung an Tyrosinresten und Acetylierung; alternatives Spleißen und alternative Translationsinitiation erzeugen mehrere Isoformen.
• Schlüsselwörter aus UniProt umfassen 3D-Struktur, Phosphoprotein und Referenzproteom, was seine strukturelle Charakterisierung und funktionelle Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1-280) von DOK1, wodurch möglicherweise keine C-terminal unterschiedlichen Isoformen erfasst werden, die durch alternative Initiation entstehen; ziehen Sie eine Validierung mit isoformspezifischen Panels in Betracht.
• Für die Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 52 kDa; aufgrund posttranslationaler Modifikationen und der Isoformvielfalt können mehrere Banden auftauchen; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Positivkontrollen.
• Bei der Durchführung von IHC-P oder IF/ICC ist eine Signallokalisation im Zytoplasma und perinukleären Bereich zu erwarten; validieren Sie die Färbespezifität gegebenenfalls mit relevanten Knockout- oder siRNA-behandelten Proben.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; als polyklonales Reagenz kann er multiple Epitope erkennen, was die Empfindlichkeit erhöhen kann, aber eine sorgfältige Titration erfordert, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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