Anti-DOCK3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8IZD9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DOCK3-Funktion und Lokalisierung

• DOCK3 (Dedicator of Cytokinesis 3), auch bekannt als MOCA (Modifier of Cell Adhesion) und PBP (Presenilin-Binding Protein), ist ein Mitglied der DOCK-Familie von Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs).
• Es fungiert als potenzieller GEF, der kleine GTPasen aktiviert, indem es den GDP/GTP-Austausch fördert und so die Aktin-Zytoskelett-Dynamik und die Zelladhäsion reguliert.
• DOCK3 interagiert mit Presenilin-Proteinen und stimuliert die Tau/MAPT-Phosphorylierung, was auf eine Rolle in der Pathogenese der Alzheimer-Krankheit hindeutet.
• Die ektopische Expression von DOCK3 in Nervenzellen reduziert die Amyloid-beta-Sekretion und verringert die Zell-Substrat-Adhäsion, was es mit Proteinverarbeitungs- und Adhäsionswegen verbindet.
• Das Protein enthält SH3-Domänen und weist SH3-Bindemotive auf, was auf eine Beteiligung an Protein-Protein-Interaktionsnetzwerken hindeutet.
• Subzellulär ist DOCK3 im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle in der intrazellulären Signalübertragung übereinstimmt.
• In normalem Hirngewebe findet sich DOCK3 im Neuropil und gelegentlich in Pyramidenneuronen; in Alzheimer-Gehirnen akkumuliert es in neurofibrillären Bündeln.
• Das DOCK3-Gen wurde mit chromosomalen Umlagerungen und Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von DOCK3 etwa 233 kDa; verwenden Sie SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6 %) und verlängerte Transferzeiten für eine optimale Detektion.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1348–1673 von humanem DOCK3; Epitop-Kartierung und Validierung in relevanten Zelllinien oder Geweben können zur Bestätigung der Spezifität erforderlich sein.
• Da der Antikörper in Kaninchen hergestellt wurde, ziehen Sie geeignete sekundäre Antikörper und Blockierreagenzien für WB und ELISA in Betracht.
• In ELISA kann der Antikörper für den direkten oder indirekten Nachweis verwendet werden; titrieren Sie, um die optimale Arbeitskonzentration in Ihrem Assaysystem zu bestimmen.
• Da Kreuzreaktivität nur für human gemeldet wurde, überprüfen Sie bei Bedarf die Reaktivität in anderen Spezies, insbesondere in nicht-humanen Primatenmodellen.

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