Anti-DOCK2 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q92608

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DOCK2-Funktion und Lokalisation

• DOCK2, auch bekannt als Dedicator of Cytokinesis Protein 2 oder IMD40, ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), der die Freisetzung von GDP von monomeren GTPasen katalysiert und deren Aktivierung durch GTP erleichtert (PubMed:32651375).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:32651375

• Es aktiviert spezifisch RAC1- und RAC2-GTPasen, aber nicht CDC42, und spielt eine kritische Rolle in der intrazellulären Signalübertragung (PubMed:21613211, PubMed:32651375).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21613211
  PMID:32651375

• DOCK2 ist an zytoskelettalen Umlagerungen beteiligt, die für die Lymphozytenmigration als Reaktion auf Chemokine erforderlich sind, und ist somit essentiell für den Immunzelltransport (PubMed:21613211).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21613211

• Es könnte auch an der Interleukin-2 (IL2)-transkriptionellen Aktivierung über RAC2-vermittelte Signalwege beteiligt sein (PubMed:21613211).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21613211

• Das Protein lokalisiert im Endomembransystem, Zytoplasma und Zytoskelett, was mit seiner Rolle in Zellmotilität und -morphologie übereinstimmt.

• DOCK2 wird spezifisch in hämatopoetischen Zellen exprimiert, mit hohen Spiegeln in peripheren Blutleukozyten und moderater Expression in Thymus und Milz; es wird in sehr geringen Mengen im Dünndarm und Dickdarm exprimiert.

• DOCK2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und enthält eine SH3-Domäne, was auf regulatorische Interaktionen mit anderen Proteinen hinweist.

• Schlüsselwörter wie "Krankheitsvariante" unterstreichen die Relevanz des Proteins für Immunerkrankungen und sein Potenzial als therapeutisches Ziel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1551-1830 abdeckt, was einer C-terminalen Region von humanem DOCK2 entspricht. Diese Region kann zur Erzeugung von Antikörpern beitragen, die native und denaturierte Proteinkonformationen erkennen.
• Für Western Blot (WB) beachten Sie das Molekulargewicht des Voll-Längen-Proteins von etwa 212 kDa; stellen Sie geeignete Gel-Prozentsätze und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sicher.
• Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann zum Nachweis von endogenem DOCK2 verwendet werden, das im Zytoplasma und Zytoskelett lokalisiert sein kann. Schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Für die Immunpräzipitation (IP) können Vorreinigung und die Verwendung eines geeigneten Vernetzers die Ergebnisse angesichts der Größe des Proteins verbessern. Validieren Sie die Fähigkeit des Antikörpers, DOCK2 in Ihrem Proben-System zu präzipitieren.
• ELISA: Ziehen Sie die Verwendung eines Beschichtungspuffers und Blockierbedingungen in Betracht, die für Ihr Antigen optimiert sind. Der Antikörper kann als Nachweisreagenz in einem Sandwich-ELISA geeignet sein, eine Validierung in Ihrem spezifischen Assay wird jedoch empfohlen.

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