Anti-DNPH1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43598

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNPH1

• DNPH1, auch bekannt als 5-Hydroxymethyl-dUMP-N-Hydrolase oder c-Myc-responsives Protein RCL, ist ein Enzym mit 19108 Da, das beim Menschen vom DNPH1-Gen (C6orf108) kodiert wird.
• Es ist an einem Nukleotid-Salvage-Weg beteiligt, bei dem epigenetisch modifiziertes 5-Hydroxymethyl-dCMP (hmdCMP) durch Desaminierung zu 5-Hydroxymethyl-dUMP (hmdUMP) und anschließende Hydrolyse zu 5-Hydroxymethyluracil und 2-Desoxy-D-Ribose-5-Phosphat entfernt wird (PubMed:33833118). Dies verhindert die Integration von zytotoxischem hmdUMP in die DNA. Zugehörige Referenzen: PMID:33833118
• DNPH1 katalysiert spezifisch die Hydrolyse der N-glykosidischen Bindung von hmdUMP (PubMed:33833118).
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Gewebeexpression: niedrige Spiegel in Gehirn, Dickdarm, Lunge, peripheren Blutleukozyten, Plazenta, Dünndarm und Thymus; hohe Spiegel in Herz, Niere, Leber, Skelettmuskel und Milz. Überexpression ist häufig bei einem erheblichen Anteil von Brustkrebsen.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 75-174 von menschlichem DNPH1 entspricht. Bei der Verwendung des Antikörpers ist zu beachten, dass er abhängig vom Assay bevorzugt die native Proteinkonformation oder denaturierte Epitope erkennen kann.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 19 kDa zu erwarten. Für spezifische Proben wird die Optimierung von Blockierungsbedingungen und Primärantikörperverdünnung empfohlen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem DNPH1 und kann daher nach Validierung für Studien an Mausgeweben und Zelllinien verwendet werden.
• Für Immunfluoreszenz und ELISA müssen geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungs- und Antigenbeschichtungsbedingungen experimentell ermittelt werden.

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