Anti-DNMT3B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBC3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DNMT3B-Funktion und -Lokalisation

• Kodiert die DNA (Cytosin-5)-Methyltransferase 3B (DNMT3B), auch bekannt als DNA-Methyltransferase HsaIIIB (M.HsaIIIB), mit multiplen Isoformen; den Isoformen 4 und 5 fehlen konservierte Methyltransferase-Motive, sie sind wahrscheinlich nicht funktionell.
• Essentiell für die genomweite de novo DNA-Methylierung während der Entwicklung, etabliert Methylierungsmuster in Koordination mit Histonmethylierung (By similarity).
• Methyliert bevorzugt nukleosomale DNA innerhalb der Nukleosomen-Kernregion und kann als transkriptioneller Co-Repressor fungieren, indem es unabhängig von seiner katalytischen Aktivität mit CBX4 oder ZHX1 assoziiert (By similarity).
• Erforderlich für DUX4-Stummschaltung in somatischen Zellen, unterstreicht seine Rolle bei der Genrepression (PubMed:27153398). Verwandte Referenzen: PMID:27153398
• Subzellulär im Zellkern lokalisiert, konsistent mit seiner Funktion in der Chromatinmodifikation.
• Ubiquitär exprimiert mit höchsten Leveln in fetaler Leber, Herz, Niere und Plazenta; spezifische Isoformen zeigen geweberestriktive Muster (z.B. Isoform 5 ist testisspezifisch).
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung, Citrullinierung und Ubiquitylierung; enthält Zinkfinger-Domänen und ist eine S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Methyltransferase.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 345-475 des humanen DNMT3B, einer Region innerhalb der katalytischen Methyltransferase-Domäne; dies deutet darauf hin, dass der Antikörper sowohl Voll-Länge- als auch verkürzte Isoformen, die diese Region beibehalten, erkennen kann.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht der kanonischen Isoform 96 kDa, aber andere Isoformen und posttranslationale Modifikationen können zusätzliche Banden erzeugen; erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten aus humanen, murinen oder Rattengeweben/-zelllinien.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Kernfärbung zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Kern-Gegenfärbungen und Kontrollen in relevanten Zellsystemen.
• Für ELISA, führen Sie eine Standard-Titration und Spezifitätsverifizierung unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder Voll-Länge-Proteins als positive Kontrolle durch.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in der beabsichtigten Anwendung verifiziert werden.

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