Anti-DNMT3A Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9Y6K1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNMT3A

• DNMT3A ist eine De-novo-DNA-Methyltransferase, die für die genomweite Methylierungsmusterbildung während der Entwicklung benötigt wird. Es koordiniert die DNA- und Histonmethylierung und modifiziert Nicht-CpG-Stellen auf nicht-prozessive Weise.
  Verwandte Referenzen: PMID:12138111, PMID:16357870, PMID:30478443
• Methyliert möglicherweise bevorzugt den DNA-Linker zwischen zwei Nukleosomenkernen; wird durch Histon H1 gehemmt (nach Ähnlichkeit).
• Spielt eine Rolle bei der väterlichen und mütterlichen Prägung und wird für die Methylierung der meisten geprägten Loci in Keimzellen benötigt (nach Ähnlichkeit).
• Wirkt als transkriptioneller Korepressor für ZBTB18, wird zu trimethyliertem H3K36 (H3K36me3) rekrutiert und kann die Transkription durch Rekrutierung von HDAC unterdrücken (nach Ähnlichkeit).
• Zeigt schwache Automethylierungsaktivität an Cys-710 in Abwesenheit von DNA (nach Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend kernständig, zusätzlich kommt das Protein in Chromosomen und im Zytoplasma vor.
• Wird stark in fötalen Geweben, Skelettmuskel, Herz, mononukleären Zellen des peripheren Blutes und Niere exprimiert; niedrigere Spiegel liegen in Plazenta, Gehirn, Leber, Dickdarm, Milz, Dünndarm und Lunge vor.
• Krankheitsassoziierte Varianten verbinden DNMT3A mit dem Tatton-Brown-Rahman-Syndrom (Kleinwuchs und geistige Behinderung) und hämatologischen Malignomen wie der akuten myeloischen Leukämie. Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen wie DNMT3A2.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 550–650 von humanem DNMT3A; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit bei der Planung von Immunoassays.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA geeignet. Für WB beträgt das erwartete Molekulargewicht von DNMT3A etwa 102 kDa.
• Wird als KO-validiert angegeben; überprüfen Sie die Spezifität mit geeigneten Knockout- oder Knockdown-Kontrollen in Ihrem Zielsystem.
• Derzeit nur für Reaktivität mit humanem Material validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht untersucht.
• Optimale Arbeitskonzentrationen für WB und ELISA sollten empirisch bestimmt werden.

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