Polyklonaler Anti-DNM2-Antikörper für IF/ICC, ELISA - P50570

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNM2

• Kodiert Dynamin-2, eine große GTPase, die die GTP-Hydrolyse katalysiert, um die Membrantrennung während der Endozytose und des Umbaus von Aktinfilamenten anzutreiben. Zugehörige Referenzen: PMID:15731758, PMID:19605363, PMID:19623537

• Baut sich selbst zu helikalen, ringähnlichen Strukturen um die Hälse von Vesikeln zusammen; die GTP-Hydrolyse bewirkt anschließend eine schnelle Disassemblierung und ermöglicht dadurch die Freisetzung der Vesikel. Zugehörige Referenzen: PMID:17636067, PMID:34744632, PMID:36445308

• Beteiligt sich an mehreren Transportwegen: der clathrinvermittelten Endozytose, der Exozytose aus dem trans-Golgi-Netzwerk und der PDGF-stimulierten Makropinozytose. Zugehörige Referenzen: PMID:33713620

• Ist an der Autophagie beteiligt, indem es ATG9A-Vesikel bildet und die Abschnürung von Recycling-Endosomen zur Freisetzung von Autophagosomen vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:29437695, PMID:32315611

• Lokalisiert sich im Zytoplasma, Zytoskelett, in clathrinbeschichteten Vesikeln, Recycling-Endosomen, Phagosomen, Podosomen, Zentrosomen, im Mittelstück, in der postsynaptischen Dichte und in Synaptosomen.

• Ist weit verbreitet exprimiert, mit besonders ausgeprägtem Vorkommen in der Skelettmuskulatur und den peripheren Nerven. Zugehörige Referenzen: PMID:7590285, PMID:19623537

• Fungiert als Motorprotein, das Membranen mit dem Aktinzytoskelett verbindet; Mutationen stehen mit Subtypen der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) in Zusammenhang, darunter CMT2M und CMTDIB.

• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Oligomerisierung, Lokalisation und Aktivität regulieren können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 607–866) umfasst die GTPase-Effektor-Domäne (GED) und einen Teil der prolinreichen Domäne; dieses Design kann die Spezifität für DNM2 erhöhen, indem Regionen angesprochen werden, die an Selbstassemblierung und Proteininteraktionen beteiligt sind.

• Für den Nachweis mittels IF/ICC ist eine Permeabilisierung unerlässlich, um den Zugang zu den zytoplasmatischen, vesikulären und zytoskelettalen DNM2-Pools zu ermöglichen. Beziehen Sie Isotyp- oder Blockierungspeptid-Kontrollen ein, um die Spezifität des Signals zu bestätigen.

• Für ELISA sollten Sie rekombinantes DNM2 in voller Länge oder Lysate aus relevanten Geweben (z. B. Muskel, Nerv) als Beschichtungsantigen verwenden und den Antikörper titrieren, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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