Polyklonaler Anti-DNAJC9-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXX5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DNAJC9

• DNAJC9, auch bekannt als DnaJ-Homolog, Unterfamilie C, Mitglied 9 oder DnaJ-Protein SB73, ist ein 30-kDa-Protein aus der DnaJ/Hsp40-Familie und weist strukturelle Merkmale mit J-Domänen-Co-Chaperonen auf.
• Es fungiert als duales Histon-Chaperon und Hitzeschock-Co-Chaperon, interagiert mit Histon-H3-H4-Heterodimeren und unterstützt MCM2 beim Aufbau von Nukleosomen. Zugehörige Referenzen: PMID:33857403
• DNAJC9 wirkt außerdem als Co-Chaperon für die HSP70-Familie, einschließlich HSPA1A, HSPA1B und HSPA8, und rekrutiert diese zu Histon-Substraten, um die Integrität des Chromatins aufrechtzuerhalten. Zugehörige Referenzen: PMID:17182002, PMID:33857403
• Es bildet einen Co-Chaperon-Komplex mit TONSL und rekrutiert die Histon-Chaperone ASF1A, NASP und SPT2, wodurch der Transfer von Histon H3-H4 und der Chromatinaufbau unterstützt werden. Zugehörige Referenz: PMID:33857403
• Auf subzellulärer Ebene ist DNAJC9 im Zellkern, Zytoplasma und an der Zellmembran lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der Chromatindynamik und den Hitzeschockreaktionen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung und wurde in mehreren Proteomikstudien identifiziert, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikationen hindeutet.
• DNAJC9 wird in zahlreichen Geweben breit exprimiert, darunter Herz, Plazenta, Leber, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Thymus, Eierstock, Kolon und peripheres Blut.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst nahezu das vollständige menschliche DNAJC9-Protein (AS 1–260), wodurch eine breite Epitoperkennung und hohe Sensitivität ermöglicht werden können. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung.
• Für WB liegt die erwartete Bande bei etwa 30 kDa. Verwenden Sie geeignete Lysate als Positivkontrolle aus menschlichen Zelllinien, die DNAJC9 exprimieren.
• Bei IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen berücksichtigt werden, die nukleäre und zytoplasmatische Epitope erhalten, und die Validierung sollte mit DNA- oder Organellmarkern erfolgen.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für den Menschen berichtet. Bei der Arbeit mit anderen Spezies sollten Sie die Sequenzhomologie überprüfen und Validierungsexperimente durchführen.

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