Anti-DNAJC7 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99615

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNAJC7

• DNAJC7, auch bekannt als TPR-Wiederholungsprotein 2 (TPR2), ist ein Mitglied der DnaJ-Homolog-Subfamilie C. Es enthält Tetratricopeptid-Wiederholungs (TPR)-Domänen, die für Protein-Protein-Interaktionen entscheidend sind.
• Es fungiert als Co-Chaperon, das die molekularen Chaperone HSP70 und HSP90 reguliert, insbesondere bei der Faltung und Reifung von Steroidhormonrezeptoren wie Glukokortikoid- und Progesteronrezeptoren.
• Es wird als Recycling-Chaperon vermutet, das die Rückführung unvollständig gefalteter Substrate zu frühen Chaperonierungsstadien erleichtert. In vitro induziert es die ATP-unabhängige Dissoziation von HSP90 aus Chaperon-Substrat-Komplexen.
• Es rekrutiert den Kernrezeptor NR1I3 zum Zytoplasma und beeinflusst dessen subzelluläre Lokalisation und Aktivität.
• Es ist breit im Zytoplasma und Zellkern lokalisiert und assoziiert mit dem Zytoskelett, was auf dynamische Rollen bei Proteinfaltung, Trafficking und Signalgebung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Chaperonaktivität und Interaktionen regulieren können.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, die die Chaperonfunktionen in verschiedenen Geweben oder Bedingungen potenziell feinabstimmen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (AS 230-380) des menschlichen DNAJC7; erwägen Sie die Spezifitätsverifizierung mit geeigneten Kontrollen sowie Knockdown- oder Knockout-Modellen.
• Für den Western Blot ist eine vorherrschende Bande nahe 56 kDa zu erwarten. Mehrere Isoformen und posttranslationale Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden oder leichte Migrationsverschiebungen verursachen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA validiert; bei der Einrichtung von Sandwich-Assays kombinieren Sie ihn mit einem sorgfältig titrierten Detektionsantikörper, um optimale Empfindlichkeit zu erreichen.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch nachgewiesen; bei der Verwendung mit Proben anderer Arten sollte die Sequenzhomologie der Immunogenregion untersucht und die Reaktivität empirisch validiert werden.

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