Anti-DNAJB6 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75190

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNAJB6

• DNAJB6 (DnaJ-Homolog Unterfamilie B Mitglied 6), auch bekannt als HSJ-2, MRJ oder MSJ-1, ist ein Mitglied der Hsp40/DnaJ-Chaperonfamilie und fungiert als Co-Chaperon von HSP70, indem es dessen ATPase-Aktivität dosis- und zeitabhängig stimuliert. Verwandte Referenzen: PMID:10954706 PMID:28233300

• Es spielt eine unverzichtbare Rolle bei der Organisation der KRT8/KRT18-Intermediärfilamente und trägt zur zytoskelettalen Integrität bei. Verwandte Referenzen: PMID:10954706

• Wirkt als endogenes molekulares Chaperon für neuronale Proteine einschließlich Huntingtin und unterdrückt die Aggregation und Toxizität von polyglutaminhaltigen, aggregationsanfälligen Proteinen. Verwandte Referenzen: PMID:11896048 PMID:22366786 PMID:20159555

• Reduziert außerdem zelluläre Toxizität und Caspase-3-Aktivität im Kontext neurodegenerativer Erkrankungen. Verwandte Referenzen: PMID:11896048

• Isoform B, nicht aber Isoform A, hemmt spezifisch die Huntingtin-Aggregation, was auf isoformspezifische funktionelle Unterschiede hindeutet.

• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma (perinukleäre Region), den Kern und die Z-Linie des Myofibrillen-Sarkomers, was auf vielfältige Funktionsstandorte hinweist.

• Weit verbreitet exprimiert mit höchsten Gehalten in Hoden und Gehirn (Hippocampus, Thalamus); niedriger in Herz, Milz, Darm, Ovar, Plazenta, Lunge, Niere, Bauchspeicheldrüse, Thymus, Prostata, Skelettmuskel, Leber und Leukozyten.

• Schlüsselwörter aus UniProt: alternatives Spleißen, Chaperon, Krankheitsvariante (Gliedergürtelmuskeldystrophie), Methylierung, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung und 3D-Struktur.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 177–326) des humanen DNAJB6, die beide Isoformen erkennen kann; Berücksichtigen Sie isoformspezifische Kontrollen bei der Untersuchung isoformabhängiger Funktionen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 36 kDa zu erwarten; Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. HeLa- oder Gehirngewebslysate).
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Permeabilisierungsschritte; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben macht diesen Antikörper für Studien an Nagermodellen geeignet.
• In der ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen; Blockierung mit rekombinantem Protein oder Peptid kann unspezifische Bindung reduzieren.

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