Anti-DNAJB14 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8TBM8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNAJB14

• DNAJB14 ist ein Hsp40/DnaJ-Co-Chaperon, das mit HSPA8/Hsc70 zusammenarbeitet, um die ATP-Hydrolyse und Substratbindung zu steuern – essenziell für die Proteinfaltung und den Proteintransport. Zugehörige Referenzen: PMID:24732912
• Es leitet fehlgefaltete Proteine in den endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbauweg (ERAD) und verhindert so die Bildung toxischer Proteinaggregate. Zugehörige Referenzen: PMID:24732912
• Gemeinsam mit DNAJB12 unterstützt DNAJB14 die Reifung der spannungsgesteuerten Kaliumkanäle KCND2 und KCNH2, indem es neusynthetisierte Untereinheiten stabilisiert und deren tetramere Assemblierung fördert – ein Prozess, der teilweise unabhängig von HSPA8/Hsc70 abläuft. Zugehörige Referenzen: PMID:27916661
• Bei Überexpression bilden DNAJB12 und DNAJB14 zusammen mit HSPA8/Hsc70 nukleare membranöse Strukturen, sogenannte DJANGOs, deren Funktion bisher unbekannt ist. Zugehörige Referenzen: PMID:24732912
• Während einer Polyomavirus-Infektion wird DNAJB14 missbraucht, um das Eindringen des Virus durch die Membran des endoplasmatischen Retikulums und die anschließende Infektion zu erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:21673190, PMID:24675744
• Das Protein lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Kernmembran, was seine Rolle bei der Proteinqualitätskontrolle und der Bildung von Kernstrukturen widerspiegelt.
• DNAJB14 weist wichtige strukturelle Merkmale auf: eine J-Domäne für die Interaktion mit Hsc70, Transmembranhelices für die Verankerung in Membranen und alternativ gespleißte Varianten.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 1–120) zielt auf die N-terminale Region von DNAJB14 ab, die einen Teil der J-Domäne umfasst; diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität erklärt.
• Für das Western Blotting empfehlen sich Ganzzelllysate von Zelllinien menschlichen, murine oder rätlichen Ursprungs; aufgrund der Lokalisation von DNAJB14 an der Kernmembran kann Protokolle zur Nuklearanreicherung die Nachweisempfindlichkeit verbessern.
• Für ELISA lassen sich die optimale Beschichtungskonzentration und das passende Detektionsantikörperpaar empirisch validieren; dieser Antikörper eignet sich als Capture- oder Detektionsreagenz.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; bestätigen Sie die Leistung mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen in Ihrem jeweiligen Probensystem.

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