Anti-DNA-Topoisomerase-II-alpha (TOP2A) monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB - P11388

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der DNA-Topoisomerase II alpha (TOP2A)

• TOP2A kodiert für DNA-Topoisomerase II alpha, ein ATP-abhängiges Entkettungsenzym, das topologischen Stress während der DNA-Replikation und Transkription durch vorübergehendes Aufbrechen und Wiederverbinden von doppelsträngiger DNA löst. Zugehörige Referenzen: PMID:17567603 PMID:18790802 PMID:22013166
• Das Protein lokalisiert während der Interphase primär im Nukleoplasma und Nukleolus und assoziiert während der Mitose mit Chromosomen, wobei auch eine gewisse zytoplasmatische Verteilung vorliegt.
• TOP2A ist ein Phosphoprotein, das zahlreichen posttranslationalen Modifikationen unterliegt, einschließlich Acetylierung, Isopeptidbindung und Ubiquitinierung, welche seine katalytische Aktivität und Stabilität regulieren.
• Gewebe mit hohem Proliferationsindex, wie Mandeln, Milz, Lymphknoten, Thymus, Haut, Pankreas, Hoden, Dickdarm, Niere, Leber, Gehirn und Lunge, exprimieren TOP2A. Die Expression ist besonders erhöht bei hochgradigen Lymphomen, Plattenepithelkarzinomen der Lunge und Seminomen. Zugehörige Referenzen: PMID:9155056
• Als Mitglied der Typ-II-Topoisomerase-Familie benötigt TOP2A ATP und Magnesium für seinen katalytischen Zyklus und ist ein Ziel für verschiedene Krebsmedikamente.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Molekulargewichten.
• TOP2A kann auch an der Regulation des circadianen Rhythmus beteiligt sein, indem es die Periodenlänge der BMAL1-Transkriptionsoszillation moduliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über eine konservierte C-terminale Region, was darauf hindeutet, dass der Antikörper mehrere Spleißvarianten oder Isoformen erkennen könnte. Forscher sollten die Spezifität mittels Peptid-Blockierung oder siRNA-Knockdown bestätigen.
• Bei IHC-Anwendungen können Antigen-Retrieval-Methoden und Gewebefixierungsbedingungen die Färbung beeinflussen; eine Optimierung unter Verwendung von Positivkontrollen (z. B. Mandeln, hochgradiges Lymphom) und Negativkontrollen wird empfohlen.
• Bei IF-Experimenten ist eine nukleäre Lokalisierung zu erwarten; eine Gegenfärbung mit DAPI kann helfen, die Zielspezifität zu bestätigen.
• Dieser Antikörper wird als monoklonales Kaninchen-IgG geliefert; verwenden Sie für den Nachweis geeignete Sekundärantikörper.

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