Anti-DNA-Polymerase-beta-Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P06746

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der DNA-Polymerase beta

• DNA-Polymerase beta (POLB) ist eine Reparatur-Polymerase, die für die Basenexzisionsreparatur (BER) essentiell ist. Sie besitzt 5'-Desoxyribose-Phosphat-Lyase (dRP-Lyase)-Aktivität, um die 5'-dRP-Gruppe von vorinkisierten AP-Stellen zu entfernen, und DNA-Polymerase-Aktivität, um Einzelnukleotid-Lücken mit dem korrekten Nukleotid zu füllen. Verwandte Referenzen: PMID:10556592 PMID:9207062 PMID:9572863
• POLB führt lückenschließende DNA-Synthese auf schrittweise distributive Weise durch und fügt pro Bindungsereignis ein Nukleotid hinzu, anders als prozessive Polymerasen. Verwandte Referenzen: PMID:17526740 PMID:8841119
• Neben ihrer Polymerase- und dRP-Lyase-Aktivität kann POLB auch als AP-Lyase wirken und Zucker-Phosphat-Bindungen 3' zu einer intakten abasischen Stelle spalten. Verwandte Referenzen: PMID:9614142
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl den Zellkern als auch das Zytoplasma, was mit ihrer Rolle bei der Kern-DNA-Reparatur und potenziellen zytoplasmatischen DNA-Schadensantworten übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die ihre Stabilität und Funktion regulieren können.
• Als Schlüsselakteur in der DNA-Schadensantwort ist POLB an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt, und ihr Mangel ist mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber alkylierenden Agenzien assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die Aminosäuren 236–335 von humanem POLB abgebildet ist; die Antikörperleistung sollte im spezifischen Proben- und Anwendungssystem validiert werden.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 38 kDa erwartet; die Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für IHC-P-Experimente können optimierte Antigen-Retrieval-Protokolle erforderlich sein; ein Vortest an positiven Kontrollgeweben (z.B. humane Tonsille) wird empfohlen.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; es ist ratsam, optimale Arbeitsverdünnungen durch Titration zu bestimmen.

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