Anti-DNA-PKcs Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P78527

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNA-PKcs

• Serin/Threonin-Proteinkinase, die als molekularer Sensor für DNA-Schäden wirkt und essenziell für die nicht-homologe Endverbindung (NHEJ) ist, die für die Reparatur von Doppelstrangbrüchen (DSB) und die V(D)J-Rekombination erforderlich ist. Die katalytische Aktivität erfordert DNA-Bindung. Verwandte Referenzen: PMID:11955432, PMID:12649176, PMID:14734805
• Wird von XRCC5/XRCC6 an DNA-Enden rekrutiert, schützt und aligniert gebrochene Enden, verhindert Degradation und hält den DSB für die Reparatur durch NHEJ zurück. Wirkt als Gerüst für die Lokalisation von DNA-Reparaturproteinen. Verwandte Referenzen: PMID:11955432, PMID:12649176, PMID:14734805
• Phosphoryliert Schlüsselsubstrate der DNA-Schadensantwort, einschließlich H2AX ('Ser-139'), p53/TP53, c-Abl/ABL1 und Artemis (DCLRE1C), und moduliert deren Funktionen. Verwandte Referenzen: PMID:14627815, PMID:16046194, PMID:10026262, PMID:10467406, PMID:11889123
• Beteiligt an der Modulation von Transkription und Ribosomenbiogenese: fördert die Prozessierung von Vorläufer-rRNA zu reifer 18S-rRNA im Small-Subunit Processom durch Bindung an U3-snoRNA. Verwandte Referenzen: PMID:32103174
• Trägt zur Regulation des circadianen Rhythmus bei, indem es die Phosphorylierung von CRY1 antagonisiert und die Proteinstaibilität von CRY1 erhöht, wahrscheinlich durch einen indirekten Mechanismus. (Durch Ähnlichkeit)
• Reguliert die angeborene Immunantwort über den cGAS-STING-Weg, indem es sich zum HDP-RNP-Komplex assembliert und CGAS phosphoryliert, wodurch dessen Oligomerisierung gehemmt wird. Verwandte Referenzen: PMID:28712728, PMID:33273464
• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, Nukleolus und Zytosol. Wird an Chromosomenenden gefunden, was auf eine Rolle bei der Telomererhaltung hindeutet.
• Schlüsselwörter: DNA-Schaden, DNA-Reparatur, DNA-bindend, Kinase, Serin/Threonin-Proteinkinase, Zellkern, Angeborene Immunität, Krankheitsvariante (IMD26).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aminosäuren 3993-4128) des humanen DNA-PKcs; überprüfen Sie die Erkennung des Volllängenproteins in relevanten Probenystemen.
• Für Western Blot aufgrund des hohen Molekulargewichts (469 kDa) empfehlen sich SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentanteil (z. B. 6 % oder Gradientengele) und verlängerte Transferzeiten. Bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Bedingungen zur Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder Tris-EDTA pH 9,0) und testen Sie mehrere Konzentrationen, um Hintergrundsignale zu reduzieren.
• Bei ELISA-Anwendungen validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers mit dem Immunogen oder nativen Protein unter verschiedenen Beschichtungsbedingungen.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch angegeben; testen Sie bei Bedarf die Reaktivität mit anderen Spezies, da Sequenzhomologie vorliegen kann.

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