Anti-DMT1/SLC11A2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P49281

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DMT1/SLC11A2 Funktion und Lokalisierung

• DMT1/SLC11A2, auch bekannt als DCT1, DMT1 oder NRAMP2, wird durch das SLC11A2-Gen kodiert und gehört zur Solute-Carrier-Familie 11.
• Es fungiert als protonengekoppelter Metallionen-Symporter mit einer 1:1-Proton:Metall-Stöchiometrie, der zweiwertige Kationen transportiert, mit hoher Affinität für Cd²⁺ und Fe²⁺, gefolgt von Co²⁺, Mn²⁺ und mit viel geringerer Affinität für Zn²⁺, Ni²⁺ und VO²⁺ (PubMed:17109629, PubMed:17293870, PubMed:22736759). Verwandte Referenzen: PMID:17109629, PMID:17293870, PMID:22736759
• Essentiell für die Eisenhomöostase, vermittelt DMT1 die intestinale Absorption von Nahrungs-Fe²⁺ und erleichtert den Transferrin-assoziierten endosomalen Fe²⁺-Transport in erythroiden Vorläuferzellen (By similarity). Es fördert auch die mitochondriale Aufnahme von Fe²⁺ und Mn²⁺, unterstützt die Hämsynthese und die antioxidative Abwehr (PubMed:24448823). Verwandte Referenzen: PMID:24448823
• Das Protein lokalisiert in mehreren zellulären Membranen, einschließlich der Plasmamembran, frühen, späten und recycelnden Endosomen, Lysosomen, der mitochondrialen Außenmembran, dem Golgi-Apparat und extrazellulären Vesikeln.
• DMT1 ist ubiquitär exprimiert, mit bemerkenswerter Expression in erythroiden Vorläuferzellen, was mit seiner Rolle bei der Eisenbereitstellung für die Hämoglobinsynthese übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlicher Gewebeverteilung und subzellulärer Lokalisierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die ersten 63 Aminosäuren des humanen DMT1/SLC11A2-N‑Terminus (NP_001167597.1), was der vorhergesagten intrazellulären Domäne entspricht. Für Anwendungen, die Zugang zu intrazellulären Epitopen erfordern (z.B. IHC‑P), sollten Permeabilisierungsschritte in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot sollte unter Standardreduktionsbedingungen ein Band entsprechend dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~62 kDa beobachtet werden; kleinere Bänder können gewebespezifische Isoformen oder Glykosylierungsvarianten widerspiegeln.
• Bei Verwendung dieses Antikörpers für ELISA kann das rekombinante Protein-Immunogen als positive Kontrolle zur Bewertung der Reaktivität und des Titers dienen.

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