Anti-DMAP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NPF5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DMAP1-Funktion und -Lokalisierung

• DNA-Methyltransferase 1-assoziiertes Protein 1 (DMAP1, auch bekannt als EAF2, SWC4, MEAF2, DNMAP1, DNMTAP1) fungiert sowohl als transkriptioneller Repressor als auch als Aktivator.
• Es interagiert mit HDAC2 und stellt einen Mechanismus für die Histon-Deacetylierung in Heterochromatin nach der DNA-Replikation an spät feuerrnden Ursprüngen bereit.
• DMAP1 ist eine Komponente des NuA4-Histonacetyltransferase-(HAT)-Komplexes, der nukleosomale Histone H4 und H2A acetyliert und die Transkription, Apoptose und DNA-Reparatur reguliert.
• Es verstärkt die DAXX-vermittelte Repression der Glucocorticoidrezeptor-abhängigen Transkription und beteiligt sich an der nukleären Lokalisierung von URI1, wodurch dessen Korepressor-Aktivität verstärkt wird.
• DMAP1 lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma.
• Schlüsselwörter, die mit DMAP1 verbunden sind, umfassen Chromatin-Regulator, Aktivator, Repressor, Wachstumsregulation und Isopeptidbindung, was seine Rollen bei der Chromatin-Remodellierung und der Ubiquitin-Konjugation hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 368–467 von menschlichem DMAP1 entspricht; berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung eine potenzielle Kreuzreaktivität mit Isoformen oder Orthologen anderer Spezies.
• Für das Western Blotting wird eine Bande bei ca. 53 kDa erwartet; fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen ein und validieren Sie im relevanten Probensystem.
• ELISA kann zum Nachweis von DMAP1 in menschlichen Proben verwendet werden; eine Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper wird empfohlen.
• DMAP1 kann sowohl in nukleären als auch zytoplasmatischen Fraktionen gefunden werden; eine subzelluläre Fraktionierung kann für kontextabhängige Studien in Betracht gezogen werden.
• Als monoklonaler Antikörper ist eine Chargen-zu-Chargen-Konsistenz zu erwarten; jedoch sollten Endbenutzer eine unabhängige Validierung für ihre spezifischen Assay-Bedingungen durchführen.

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