Polyklonaler Anti-DMAP1-Antikörper für WB, ELISA – Q9NPF5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DMAP1

• Das mit der DNA-Methyltransferase 1 assoziierte Protein 1 (DMAP1) ist ein Transkriptionsregulator mit Doppelfunktion, der sowohl als Repressor als auch als Aktivator der Genexpression wirkt.
• DMAP1 interagiert mit HDAC2 und ermöglicht dadurch die Histondeacetylierung im Heterochromatin nach der DNA-Replikation an spät feuernden Replikationsursprüngen. Zudem kann es die Transkription unabhängig von der Histondeacetylase-Aktivität reprimieren.
• Als Kernkomponente des NuA4-Histonacetyltransferase-(HAT-)Komplexes trägt DMAP1 durch die Acetylierung der nukleosomalen Histone H4 und H2A zur Transkriptionsaktivierung bei, wodurch die Chromatinstruktur moduliert und eine positive Transkriptionsregulation gefördert wird.
• Der NuA4-Komplex ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die durch Onkogene und Protoonkogene vermittelte Wachstumsinduktion, der durch Tumorsuppressoren vermittelte Wachstumsstopp, die replikative Seneszenz, die Apoptose und die DNA-Reparatur.
• DMAP1 ist an der nukleären Lokalisation von URI1 beteiligt und verstärkt dessen transkriptionelle Korepressoraktivität.
• Untersuchungen zur subzellulären Fraktionierung lokalisieren DMAP1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), und enthält eine Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–305) des humanen DMAP1, die das vollständige DMAP1 erkennen und potenziell mit konservierten Regionen in Maus und Ratte kreuzreagieren kann.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ungefähr 53 kDa erwartet. Es sollte eine Optimierung der Blockierung und der Antikörperverdünnung unter Verwendung von Lysaten aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien, die DMAP1 exprimieren, in Betracht gezogen werden.
• Der ELISA-basierte Nachweis kann eine Titration des Antikörpers erfordern, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu bestimmen. Die Leistung sollte in der relevanten Probenmatrix validiert werden.
• Falls unspezifische Banden auftreten, sollte die Verwendung von rekombinantem DMAP1 oder eines Lysats als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden, um die Spezifität zu überprüfen.

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