Anti-DLST Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P36957

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLST-Funktion und -Lokalisierung

• DLST (Dihydrolipoamid-S-Succinyltransferase) ist die E2-Komponente des 2-Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes, auch bekannt als OGDC-E2 oder E2K. Es katalysiert die Übertragung einer Succinylgruppe von Dihydrolipoamid auf Coenzym A unter Bildung von Succinyl-CoA.
• Der 2-Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplex wandelt 2-Oxoglutarat in Succinyl-CoA und CO2 um, ein kritischer Schritt im Tricarbonsäure-(TCA)-Zyklus. Verwandte Referenzen: PMID:29211711, PMID:30929736
• Ein Teil von DLST lokalisiert im Zellkern, wo es mit Chromatin assoziiert und Succinyl-CoA für die Histon-Succinyltransferase KAT2A bereitstellt und so die Histon-Succinylierung erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:29211711
• Das Protein ist überwiegend mitochondrial (Matrix), kommt aber auch im Zellkern vor. Es enthält Lipoyldomänen, die für seine enzymatische Funktion essentiell sind.
• DLST unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen modulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was möglicherweise eine gewebespezifische Regulation oder unterschiedliche funktionelle Rollen ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 150–250 von humanem DLST. Für Western Blot ist eine Bande nahe 49kDa zu erwarten; validieren Sie in humanen Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie DLST exprimieren, wie HeLa oder HEK293.
• Bei IF/ICC und IHC-P sind aufgrund der dualen Lokalisierung von DLST sowohl mitochondriale als auch nukleäre Färbemuster zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Organellen-Marker zur Bestätigung.
• Für ELISA ist die Beschichtung mit rekombinantem DLST-Protein oder validiertem Peptid zu erwägen; die Kreuzreaktivität ist auf den Menschen beschränkt, testen Sie bei Bedarf die Assay-Spezifität gegenüber anderen Spezies.
• Da es sich um einen monoklonalen Antikörper handelt, sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz hoch sein; dennoch sollten routinemäßige Qualitätskontrollen in Ihrem experimentellen System durchgeführt werden.

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