Anti-DLST polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36957

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLST-Funktion und -Lokalisierung

• DLST ist die Dihydrolipoamid-Succinyltransferase (E2)-Komponente des 2-Oxoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes (OGDC), auch bekannt als E2K.
• Der OGDC katalysiert die Umwandlung von 2-Oxoglutarat zu Succinyl-CoA und CO2, eine Schlüsselreaktion im Tricarbonsäure- (TCA) Zyklus. Verwandte Referenzen: PMID:29211711 PMID:30929736
• Der OGDC ist hauptsächlich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wo er im Energiestoffwechsel fungiert.
• Ein Anteil von DLST lokalisiert im Zellkern, wo es mit KAT2A interagiert und Succinyl-CoA für Histon-Succinylierung, eine Chromatinmodifikation, bereitstellt. Verwandte Referenzen: PMID:29211711
• DLST enthält Lipoyl-Domänen, die für seine katalytische Aktivität essentiell sind, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.
• Alternatives Spleißen von DLST führt zu mehreren Isoformen, die möglicherweise die Komplexzusammensetzung oder Lokalisierung beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 150–250 von humanem DLST (NP_001924.2) umfasst; Epitop-Mapping deutet darauf hin, dass diese Region in nativen und denaturierten Konformationen exponiert sein könnte.
• Für Western Blot (WB) wandert DLST bei etwa 49 kDa; denaturierende und reduzierende Bedingungen werden empfohlen. Validieren Sie die Expression in mitochondrienreichen Geweben (z.B. Leber, Niere) oder Zelllinien, die positiv für OGDC-Komponenten sind.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Antigen-Demaskierung für formalinfixierte, paraffineingebettete Schnitte erforderlich sein. Die subzelluläre Färbung (mitochondrial und nukleär) sollte anhand bekannter Lokalisierungsmuster bewertet werden.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte; überprüfen Sie die Protokollkompatibilität beim Wechsel der Spezies.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie das Immunogen-Peptid als positive Kontrolle in Betracht ziehen, um die Aktivität zu bestätigen.

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