Anti-DLL4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NR61

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLL4-Funktion und -Lokalisierung

• Delta-like Protein 4 (DLL4), auch bekannt als Drosophila Delta-Homolog 4, ist ein transmembraner Ligand im Notch-Signalweg, der NOTCH1- und NOTCH4-Rezeptoren aktiviert, um Entscheidungen über das Schicksal von Zellen zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:11134954
• DLL4 spielt eine kritische Rolle bei der Angiogenese, indem es die Proliferation, Migration und angiogene Sprossung von Endothelzellen negativ reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:20616313
• Das Protein ist essentiell für die Proliferation von Netzhaut-Vorläuferzellen und die korrekte Erzeugung von Netzhautzelltypen, einschließlich der Unterdrückung von Stäbchenschicksalen in späten Vorläuferzellen (nach Homologie).
• Während der Neurogenese des Rückenmarks hemmt DLL4 die Festlegung des Schicksals von V2a-Interneuronen. Verwandte Referenzen: PMID:17728344
• DLL4 ist ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und eine extrazelluläre Region mit mehreren EGF-ähnlichen Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen aufweist, die für Notch-Liganden charakteristisch sind.
• Es wird vorwiegend im vaskulären Endothel exprimiert, was seiner Schlüsselrolle bei der Gefäßentwicklung und Angiogenese entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und proteolytischer Verarbeitung, sind für die Funktion von DLL4 als Signalligand kritisch.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist ein Band bei ~75 kDa zu erwarten. Verwenden Sie positive Kontrollen wie HUVEC oder andere Lysate von vaskulären Endothelzellen, von denen bekannt ist, dass sie DLL4 exprimieren.
• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 317–530 der extrazellulären Domäne ab; stellen Sie eine gründliche Proteinextraktion und Denaturierung für die Detektion von Membranproteinen sicher.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- oder Rattenproben, indem Sie die Epitopregion ausrichten, um die Sequenzkonservierung zu bestätigen; passen Sie die Probenvorbereitung bei Bedarf an.
• Für ELISA optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und verwenden Sie Zelllysate oder rekombiniertes DLL4 als Standards; testen Sie mehrere Detektionsbedingungen, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Fügen Sie geeignete negative Kontrollen (z. B. DLL4-def-fiziente Lysate) hinzu, um die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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