Anti-DLK1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P80370

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLK1-Funktion und -Lokalisation

• Protein delta homolog 1 (DLK1), auch bekannt als pG2 oder PREF1, ist ein Transmembranprotein, das mehrere EGF-ähnliche Wiederholungen, ein Signalpeptid und eine einzelne Transmembranhelix enthält.
• Es wird in Stromazellen der Plazentazotten, dem Dottersack, der fetalen Leber, der Nebennierenrinde, der Bauchspeicheldrüse und in Beta-Zellen der Langerhans-Inseln exprimiert; auch in einigen neuroendokrinen Lungentumorgeweben nachgewiesen.
• DLK1 könnte eine Rolle bei der neuroendokrinen Differenzierung spielen.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, und wird posttranslational durch Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung modifiziert.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und das Zytoplasma.
• Das Protein ist auch unter Aliasnamen wie Delta1 und FA1 bekannt, was seine Identifizierung in verschiedenen Entwicklungs- und Tumorkontexten widerspiegelt.
• 3D-Strukturdaten und direkte Proteinsequenzierung sind verfügbar, was seine Einstufung als Mitglied des Referenzproteoms unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 24–303) deckt den größten Teil der extrazellulären Region ab, einschließlich EGF-ähnlicher Domänen, was den Nachweis sowohl membrangebundener als auch freigesetzter Formen von DLK1 erleichtern kann.
• Für Western Blot sollten sowohl reduzierende als auch nicht-reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, um die durch Disulfidbrücken stabilisierten EGF-ähnlichen Wiederholungen zu berücksichtigen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~41 kDa, aber Glykosylierung kann die Wanderung verschieben.
• Bei IHC-P in bekannten positiven Geweben wie Plazenta oder Bauchspeicheldrüse validieren und gegebenenfalls neuroendokrine Tumorproben einbeziehen; die Antigen-Retrieval-Bedingungen sollten optimiert werden.
• Für IF/ICC wird Permeabilisierung empfohlen, um die zytoplasmatische Lokalisation nachzuweisen; die Spezifität sollte nach Möglichkeit mit Knockout- oder Knockdown-Zelllinien bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist beschrieben; die Leistung in der jeweiligen interessierenden Spezies und Probensystem überprüfen.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen und Abbauprodukte erkennen; geeignete Kontrollen verwenden (z.B. Peptidblockierung, Isotypenkontrollen), um Zielbanden zu bestätigen.

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