Anti-DLG1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q12959

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLG1-Funktion und -Lokalisierung

• DLG1, auch bekannt als synapse-associated protein 97 (SAP97) oder hDlg, ist ein membranassoziiertes Guanylatkinase-(MAGUK)-Gerüstprotein, das Multiproteinkomplexe an Zellverbindungen organisiert.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Zellpolarität, indem es Kanäle, Rezeptoren und Signalmoleküle in diskrete Plasmamembrandomänen in polarisierten Zellen rekrutiert und fördert die epitheliale Barrierefunktion durch die Aufrechterhaltung der Zell-Zell-Adhäsion (Durch Ähnlichkeit).
• DLG1 reguliert die Erregbarkeit von Herzmuskelzellen durch Modulation der funktionalen Expression von Kv4-Kanälen und wirkt auch als funktioneller Regulator des Kaliumkanals Kv1.5.
• In Hippocampus-Neuronen nimmt es an der Langzeitdepression teil, indem es ADAM10 an die Plasmamembran rekrutiert, ein Prozess, der für die synaptische Plastizität kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:23676497
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die basolaterale und apikale Zellmembran, das endoplasmatische Retikulum, die postsynaptische Dichte, die Synapse und die Zell-Zell-Verbindungen, was seine Gerüstrollen widerspiegelt.
• Gewebsspezifität: Reichlich exprimiert im Vorhofmyokard (Proteinebene) und nachgewiesen in Lungenfibroblasten, zervikalem Epithel, B-Zellen und Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:23676497
• Schlüsselwörter wie alternatives Spleißen, Phosphoprotein und Wirt-Virus-Interaktion unterstreichen seine regulatorische Komplexität und Beteiligung an vielfältigen zellulären Prozessen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1–190) entspricht der N-terminalen Region von humanem DLG1. Da alternatives Spleißen mehrere Isoformen erzeugt, sollten Sie vor der Verwendung eine Sequenzausrichtung dieses Bereichs mit Ihrer/Ihren Ziel-Isoform(en) durchführen.
• Für den Western Blot wird ein Band bei ca. 100 kDa erwartet. Aufgrund potenzieller Isoformvariationen oder posttranslationaler Modifikationen können zusätzliche Bänder beobachtet werden; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und validieren Sie diese in Ihrem Probensystem.
• Bei der Verwendung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) überprüfen Sie die subzelluläre Verteilung (z. B. Membran, Verbindungen oder Synapse), die mit der bekannten Lokalisierung übereinstimmt; fügen Sie geeignete Kontrollen für die Spezifität ein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie jedoch stets die Leistung in Ihrer Spezies und Ihrem Gewebe von Interesse, indem Sie positive und negative Kontrollen einschließen.

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