Anti-DLD/DLDH Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09622

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DLD/DLDH Funktion und Lokalisation

• DLD/DLDH ist ein mitochondriales Enzym, das als E3-Komponente der Pyruvat-Dehydrogenase-, α-Ketoglutarat-Dehydrogenase- und verzweigtkettigen α-Ketosäure-Dehydrogenase-Komplexe fungiert und zudem Bestandteil des Glycin-Spaltungs-Systems ist. Es katalysiert die Reoxidation von Dihydrolipoamid unter Verwendung von NAD+ als Elektronenakzeptor (PubMed:15712224, PubMed:16442803, PubMed:16770810, PubMed:20160912). Zugehörige Referenzen: PMID:15712224, PMID:16442803, PMID:16770810, PMID:20160912
• Ein Teil des α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes lokalisiert im Zellkern, wo DLD/DLDH Succinyl-CoA für die Histon-Succinyltransferase KAT2A bereitstellt und so zur Lysin-Succinylierung von Histonen im Chromatin beiträgt (PubMed:29211711). Zugehörige Referenzen: PMID:29211711
• In seiner monomeren Form kann DLD/DLDH eine zusätzliche "Moonlighting"-Funktion als Serinprotease aufweisen (PubMed:17404228). Zugehörige Referenzen: PMID:17404228
• Das Protein ist an der Hyperaktivierung von Spermatozoen während der Kapazitation beteiligt und wird mit der Akrosomreaktion in Verbindung gebracht, was eine Rolle bei der Fortpflanzung hervorhebt (Nach Ähnlichkeit).
• DLD/DLDH ist primär in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, kommt aber auch im Zellkern, dem Akrosom von Sekretionsvesikeln und dem Flagellum/Cilium vor, was seine multifunktionalen Rollen über verschiedene Kompartimente hinweg widerspiegelt.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören ein FAD-Kofaktor, ein redoxaktives Disulfid-Zentrum und ein mitochondriales Transitpeptid. Das Protein unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region (Aminosäuren 36–300), die allen bekannten humanen DLD-Isoformen gemeinsam ist, was eine breite Isoform-Reaktivität vermuten lässt; validieren Sie dies jedoch für Ihre spezifische interessierende Isoform.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 54 kDa; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung oder Phosphorylierung geringfügige Bandenverschiebungen verursachen können.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten geeignete Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte optimiert werden; berücksichtigen Sie die doppelte mitochondriale und nukleare Lokalisation bei der Auswahl von Fixierungs- und Nachweisbedingungen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus-DLD, was seine Verwendung in Mausmodellen ermöglicht; validieren Sie den Antikörper immer im relevanten Gewebe- oder Zelltyp vor der Durchführung des Assays.
• ELISA-Protokolle können zur Messung von DLD/DLDH-Spiegeln in Serum, Plasma oder Gewebslysaten entwickelt werden; verwenden Sie das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle.

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