Anti-DLAT Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P10515

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: DLAT Funktion und Lokalisierung

• DLAT kodiert die Dihydrolipoyllysin-Rest-Acetyltransferase-Komponente des mitochondrialen Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes (auch bekannt als PDC-E2, DLTA und das 70 kDa mitochondriale Autoantigen der primär biliären Zirrhose (PBC)).
• Das Enzym ist eine Kernkomponente des Pyruvat-Dehydrogenase (PDH)-Komplexes, das die Umwandlung von Pyruvat zu Acetyl-CoA katalysiert und die Glykolyse mit dem TCA-Zyklus verbindet.
• DLAT nimmt Acetylgruppen von der durch Pyruvat-Dehydrogenase (E1) erzeugten Acetyl-Lipoyl-Gruppe auf und überträgt sie auf Coenzym A, wodurch Acetyl-CoA gebildet wird.
• Das Protein ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle im mitochondrialen Energiestoffwechsel übereinstimmt.
• Es gehört zur Familie der E2-Komponenten des 2-Oxosäure-Dehydrogenase-Komplexes und enthält Lipoyl-Bindungsdomänen, die für seine Acetyltransferase-Aktivität essenziell sind.
• Schlüsselwörter sind Acetylierung, Acyltransferase, Lipoyl, Mitochondrium, Phosphoprotein, Transitpeptid und Tricarbonsäurezyklus, was seine Regulation und metabolische Bedeutung unterstreicht.
• DLAT wird als M2-Autoantigen bei der primär biliären Zirrhose (PBC), einer Autoimmunlebererkrankung, erkannt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 87-270 von menschlichem DLAT) entspricht einer zentralen Region, die die Lipoyl-Bindungsdomäne enthalten kann; die Antikörperreaktivität gegenüber endogenem Protein sollte in den entsprechenden Zell- oder Gewebslysaten validiert werden.
• Bei der Western Blotting wird eine Bande um 69 kDa erwartet; verwenden Sie eine Positivkontrolle mit mitochondrialen Extrakten aus menschlichen, Mäuse- oder Rattengeweben/Zellen.
• Für IHC-P und IF/ICC ziehen Sie Antigen-Retrieval und mitochondriale Gegenfärbung in Betracht, um die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Die poliklonale Natur kann zur Detektion mehrerer Isoformen oder Abbauprodukte führen; titrieren Sie den Antikörper für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Homologen ist dieser Antikörper möglicherweise für interspezifische Studien geeignet, bestätigen Sie aber die Spezifität in jedem Modell.

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