Anti-DLAT Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P10515

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DLAT

• DLAT kodiert für Dihydrolipoyllysin-Rest Acetyltransferase (E2) des mitochondrialen Pyruvat-Dehydrogenase (PDH)-Komplexes, auch bekannt als PDC-E2 oder 70 kDa-Untereinheit des M2-Antigenkomplexes.
• Der PDH-Komplex verbindet die zytoplasmatische Glykolyse mit dem mitochondrialen TCA-Zyklus, indem er Pyruvat zu Acetyl-CoA und CO₂ umwandelt.
• Innerhalb des Komplexes nimmt das E2-Enzym Acetylgruppen von Acetyl-Lipoyl-Einheiten auf, die von Pyruvat-Dehydrogenase (E1) gebildet werden, und überträgt sie auf Coenzym A, wodurch Acetyl-CoA entsteht.
• DLAT ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle im zentralen Kohlenstoffmetabolismus übereinstimmt.
• Das Protein enthält Lipoyldomänen, die für seine Funktion essenziell sind, und wird durch posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung reguliert.
• Es ist als das wichtigste mitochondriale Autoantigen bei primär biliärer Zirrhose (PBC) anerkannt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–290) des menschlichen DLAT, die die Lipoyldomänen umfasst; beachten Sie, dass der Antikörper eine bevorzugte Erkennung dieser Region aufweisen kann.
• Erwarten Sie für Western Blot eine Bande bei etwa 69 kDa; mitochondrienangereicherte Präparationen können die Detektion verbessern.
• Bei IF/ICC-Experimenten ist ein mitochondriales Färbemuster zu erwarten; validieren Sie das Ergebnis im relevanten Zelltyp und bei der relevanten Spezies.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; optimale Verdünnungen sollten empirisch im jeweiligen experimentellen System bestimmt werden.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann die Leistung zwischen Chargen variieren; eine routinemäßige Validierung gegen bekannte positive und negative Kontrollen wird empfohlen.

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