Anti-DKC1 polyklonaler Kaninchenantikörper für WB - O60832

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von DKC1

• DKC1 ist die katalytische Untereinheit des kleinen nukleolären H/ACA-Ribonukleoproteinkomplexes und katalysiert die Pseudouridylierung von rRNA. Dadurch wird die rRNA-Konformation stabilisiert, was für die Ribosomenfunktion unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:25219674 PMID:32554502
• Es wird für die Ribosomenbiogenese und die Telomererhaltung benötigt, insbesondere indem es die korrekte Verarbeitung und den intranukleären Transport von TERC, der RNA-Komponente der Telomerase, gewährleistet. Verwandte Referenzen: PMID:19179534 PMID:25219674
• Das Enzym katalysiert die Isomerisierung von Uridin zu Pseudouridin, indem es die Ribose an C5 anstelle von N1 bindet. Diese Modifikation kann an bis zu 100 Resten pro rRNA-Molekül auftreten. Verwandte Referenzen: PMID:25219674
• DKC1 befindet sich im Nukleolus und in den Cajal-Körperchen des Zellkerns und ist auch im Zytoplasma nachweisbar, was mit seinen Funktionen beim Aufbau und Transport von snoRNPs übereinstimmt.
• Es wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Funktion im zellulären Erhaltungsstoffwechsel widerspiegelt.
• Zu den weiteren zellulären Funktionen gehören die Förderung der Zell-Zell- und Zell-Substrat-Adhäsion, die Steigerung der Zellproliferation und die Induktion einer Überexpression von Zytokeratin.
• DKC1 ist unter mehreren Aliasnamen bekannt, darunter Dyskerin, NAP57, CBF5 und NOLA4. Mutationen in DKC1 stehen mit Dyskeratosis congenita, einer Multisystemerkrankung, in Verbindung.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung wurden identifiziert und regulieren wahrscheinlich seine Funktion und Wechselwirkungen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–180 des humanen DKC1 und kann funktionell wichtige Domänen umfassen. Die Kreuzreaktivität mit Maus weist auf eine Sequenzkonservierung zwischen den Arten hin.
• Bei der Durchführung eines Western Blots ist eine Bande bei etwa 58 kDa zu erwarten. Geeignete Positivkontrollen wie Zelllysate von HeLa- oder HEK293-Zellen sollten in Betracht gezogen werden.
• Aufgrund der ubiquitären Expression sind Ladekontrollen für eine genaue Quantifizierung im WB unerlässlich.
• Für Immunhistochemie und Immunfluoreszenz sollte der Antikörper in dem jeweiligen Gewebe- oder Zellmodell validiert werden, um die Lokalisierung im Nukleolus und in den Cajal-Körperchen zu bestätigen.
• Der Antikörper kann in ELISA eingesetzt werden. Die optimale Verdünnung und die geeigneten Blockierungsbedingungen sollten jedoch experimentell bestimmt werden.

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