Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Polyklonaler Anti-DJ-1/PARK7-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q99497
Polyklonaler Anti-DJ-1/PARK7-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q99497

Polyclonal Antibodies

Polyklonaler Anti-DJ-1/PARK7-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q99497

Artikelnummer : CM0021458

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
20 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname DJ-1/PARK7-Kaninchen-pAb
Bemerkungen/Alias DJ1; DJ-1; GATD2; HEL-S-67p; DJ-1/PARK7
Art Mensch
Gen-ID (Mensch) 11315
Gen-ID 11315
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine der Aminosäuren 1–189 des humanen DJ-1/PARK7 (NP_009193.2) entsprechende Sequenz enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polykonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q99497
Proteingewicht 20 kDa
Versand Kühlakku

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DJ-1/PARK7

  • DJ-1/PARK7 ist ein multifunktionales Protein, das eine entscheidende Rolle beim Schutz der Zellen vor oxidativem Stress spielt und als Sensor für oxidativen Stress sowie als redoxsensitives Chaperon fungiert. Es ist an neuroprotektiven Mechanismen beteiligt, einschließlich der Stabilisierung der Proteine NFE2L2 und PINK1, und moduliert den NF-kappa-B-Signalweg (PubMed:12796482, PubMed:17015834, PubMed:18711745, PubMed:12612053, PubMed:14749723, PubMed:15502874). Verwandte Referenzen: PMID:12796482, PMID:17015834, PMID:18711745, PMID:12612053, PMID:14749723, PMID:15502874
  • Es wurde als Protein- und Nukleotid-Deglycase beschrieben, die durch Methylglyoxal und Glyoxal glykierte Proteine und Nukleotide repariert, obwohl diese Funktion in einigen Studien umstritten ist. Es wirkt auf frühe Glykierungsintermediate und verhindert dadurch die Bildung von fortgeschrittenen Glykierungsendprodukten (AGEs) (PubMed:25416785, PubMed:28596309, PubMed:27903648, PubMed:31653696). Verwandte Referenzen: PMID:25416785, PMID:28596309, PMID:27903648, PMID:31653696
  • DJ-1 schützt Histone vor der durch Methylglyoxal verursachten Addition und stellt Histonmodifikationen wieder her, wodurch die Chromatinarchitektur und die epigenetische Regulation erhalten bleiben (PubMed:30150385, PubMed:30894531). Verwandte Referenzen: PMID:30150385, PMID:30894531
  • Es beseitigt Wasserstoffperoxid und schützt Zellen vor dem durch Wasserstoffperoxid induzierten Zelltod. Außerdem ist es für die korrekte mitochondriale Morphologie und die Autophagie funktionsgestörter Mitochondrien erforderlich (PubMed:16390825, PubMed:16632486, PubMed:19229105). Verwandte Referenzen: PMID:16390825, PMID:16632486, PMID:19229105
  • Das Protein wird in Pankreas, Niere, Skelettmuskulatur, Leber, Hoden und Herz stark exprimiert, mit etwas niedrigeren Spiegeln in Plazenta und Gehirn. Es wird in verschiedenen Zelltypen nachgewiesen, darunter Astrozyten, Sertoli-Zellen und Pankreasinseln.
  • Auf subzellulärer Ebene lokalisiert DJ-1 in der Zellmembran, im Zytoplasma, im Zellkern, in Membranrafts, in den Mitochondrien und im endoplasmatischen Retikulum, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
  • Zu den zusätzlichen Funktionen gehören die RNA-Bindung und die Regulation der Translation, die Bindung von Metallionen (Kupfer und Quecksilber) zum Zellschutz sowie die Regulation entzündlicher Reaktionen von Astrozyten (PubMed:18626009, PubMed:23792957, PubMed:23847046). Verwandte Referenzen: PMID:18626009, PMID:23792957, PMID:23847046
  • Zu den wichtigsten biologischen Prozessen im Zusammenhang mit DJ-1 gehören Autophagie, DNA-Reparatur, Entzündungsreaktion und Stressreaktion, mit Auswirkungen auf Neurodegeneration, die Parkinson-Krankheit und die Tumorsuppression.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Das Immunogen umfasst nahezu die gesamte Länge des humanen DJ-1 (AS 1–189), wodurch dieser Antikörper für den Nachweis von Gesamt-DJ-1 in verschiedenen Assays geeignet ist. Die Spezifität sollte anhand von Knockout- oder siRNA-behandelten Proben validiert werden.
  • Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 20 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen und Beladungskontrollen; Gewebe mit hoher DJ-1-Expression (z. B. Pankreas, Niere, Hoden) können als Positivkontrollen eingesetzt werden.
  • Für die Immunhistochemie (IHC-P) werden Gewebe mit bekannter hoher Expression (z. B. Pankreas, Niere) zur anfänglichen Optimierung empfohlen. Die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und den Nachweis sollten empirisch bestimmt werden.
  • Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann die breite subzelluläre Verteilung von DJ-1 (Zytoplasma, Zellkern, Mitochondrien) eine Kofärbung mit Organellenmarkern erfordern, um die Lokalisation zu bestätigen. Die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen beeinflussen die Färbemuster.
  • Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte er mit einem geeigneten monoklonalen Antikörper kombiniert werden; die Kreuzreaktivität gegenüber DJ-1 von Maus und Ratte sollte bei artspezifischen Assays berücksichtigt werden.
  • Für diesen Antikörper wurde eine Kreuzreaktivität gegenüber Maus und Ratte berichtet. Prüfen Sie diese jedoch stets in Ihrem spezifischen experimentellen System, da die Epitopkonservierung die Signalintensität beeinflussen kann.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist Ihr integrierter Partner für die Beschaffung von Rohstoffen für die In-vitro-Diagnostik (IVD) und verbindet Diagnostikhersteller sowie Forschungslabore mit validierten Antikörpern, Antigenpaaren und ergänzenden Reagenzien. Dieser polyklonale DJ-1/PARK7-Antikörper unterstützt die Forschung und Assay-Entwicklung im Bereich oxidativer Stress, Neurodegeneration und Deglycase. Über dieses Produkt hinaus bieten wir einen zentralen Zugang zu maßgeschneiderter Antikörperentwicklung, optimierten monoklonalen Antikörpern und Reagenzien in großen Mengen, um Ihre diagnostische Pipeline von der Konzeption bis zur klinischen Anwendung zu optimieren.

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