Anti-DISC1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NRI5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DISC1-Funktion und -Lokalisierung

• DISC1 ist ein Gerüstprotein, das für die embryonale und adulte Neurogenese entscheidend ist und mehrere Signalwege integriert.
• Reguliert die Wnt-vermittelte Proliferation neuraler Vorläuferzellen positiv durch Modulation der Stabilität von GSK3B und CTNNB1. Verwandte Referenzen: PMID:19303846
• Moduliert die AKT-mTOR-Signalgebung, um das Tempo der Integration neuer Neuronen zu steuern, einschließlich der Dendritenentwicklung und Synapsenbildung.
• Reguliert die Migration von Vorläuferzellen der Körnerzellen im Hippocampus während der Entwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:19502360
• Assoziiert mit PCNT, um an der Bildung des Mikrotubulus-Netzwerks teilzunehmen. Verwandte Referenzen: PMID:18955030
• Lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, Mitochondrien, Zentrosom und postsynaptische Dichte.
• Ubiquitär exprimiert, mit höchsten Spiegeln im Hippocampus; auch im temporalen und parahippocampalen Kortex sowie in der weißen Substanz vorhanden.
• Verknüpft mit Anfälligkeit für Schizophrenie; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-200) von humanem DISC1, der bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blots sollte ein anfänglicher Verdünnungsbereich von 1:500-1:2000 in Betracht gezogen werden; erwarten Sie eine Bande um 94 kDa in geeigneten Zell- oder Gewebelysaten. Optimieren Sie basierend auf Ihrem Probensystem.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Antigen-Fang oder zur Detektion verwendet werden. Validieren Sie die Paarung mit einem geeigneten monoklonalen Antikörper, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz durch Tests an Referenzzelllinien getestet werden, die endogenes DISC1 exprimieren.
• Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, um die Spezifität in Ihrem Versuchsaufbau zu bestätigen.

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