Anti-DIRAS3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95661

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DIRAS3-Funktion und -Lokalisierung

• DIRAS3 (auch ARHI, NOEY2 und Rho-verwandtes GTP-bindendes Protein RhoI genannt) ist ein Mitglied der Ras-Superfamilie kleiner GTPasen. Es ist ein GTP-bindendes Protein Di-Ras3, das in die unterschiedliche Untergruppe der Ras-Familie klassifiziert ist.
• Das Protein besitzt wichtige strukturelle und funktionelle Motive, die für Ras-Proteine charakteristisch sind, einschließlich GTP-bindender und Nukleotid-bindender Domänen, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Prenylierung und Methylierung, die für die Membranassoziation wesentlich sind.
• 3D-Strukturinformationen sind verfügbar (UniProt-Schlüsselwort), was auf eine detaillierte strukturelle Charakterisierung hinweist.
• DIRAS3 lokalisiert sich an der Zellmembran, was mit seiner Lipidmodifikation und seiner Rolle bei der Signaltransduktion übereinstimmt.
• Die Gewebsspezifität zeigt eine hohe Expression in normalen Eierstock- und Brustepithelzellen, ist jedoch bemerkenswerterweise in Eierstock- und Brustkrebsen abwesend, was auf eine potenzielle Rolle als Tumorsuppressor hindeutet.
• Dieses differenzielle Expressionsmuster macht DIRAS3 zu einem Kandidaten-Biomarker und Forschungsziel in der Onkologie, insbesondere für hormonsensible Gewebe.
• Zusätzliche Schlüsselwörter deuten darauf hin, dass es ein Lipoprotein ist und in Proteomikstudien identifiziert wurde, was seine Bedeutung in der Zellsignalgebung und Krebsbiologie unterstreicht.
• Das Molekulargewicht des Proteins aus UniProt beträgt ca. 25,9 kDa (25861 Da), während die für diesen Antikörper nachgewiesene Bande bei etwa 26 kDa liegt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~26 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem, um die speziespezifische Reaktivität zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung des Immunogens oder rekombinanten DIRAS3-Proteins als Positivkontrolle zur Assay-Optimierung in Betracht ziehen.
• Die DIRAS3-Expression kann in vielen Krebszelllinien niedrig oder abwesend sein; verwenden Sie Normalgewebe-Lysate oder Überexpressionsmodelle, um den Nachweis zu bestätigen.
• Eine Voradsorption gegen das Immunogen kann in Betracht gezogen werden, um die Spezifität weiter zu erhöhen, falls unspezifische Banden auftreten.

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