Anti-DIO3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - P55073

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DIO3-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität: Thyroxin-5-Deiodinase (D3, 5DIII, DIOIII), kodiert durch das DIO3-Gen, auch bekannt unter den Aliasnamen TXDI3 und ITDI3.
• Kernkatalytische Funktion: Katalysiert die innerring-Deiodinierung (IRD) von Schilddrüsenhormonen, wandelt das Prohormon T4 in inaktives reverses T3 (rT3) und aktives T3 in inaktives 3,3'-T2 um und reguliert so die Schilddrüsenhormonwirkung. Verwandte Referenzen: PMID:7593630, PMID:12586771, PMID:12746313
• Zusätzliche außenring-Deiodinierungsaktivität (ORD): Katalysiert die Deiodinierung von 3-Monoiodthyronin (3-T1) zu L-Thyronin (T0). Verwandte Referenzen: PMID:18821722
• Breites Substratspektrum: Deiodiniert auch Iodthyronamine, einschließlich 3,3',5,5'-Tetraiodthyronamin und andere. Verwandte Referenzen: PMID:18339710
• Subzelluläre Lokalisierung: Lokalisiert über eine Signalanker-Transmembrandomäne an der Zellmembran und der Endosomenmembran.
• Gewebsspezifität: Wird in der Plazenta und mehreren fetalen Geweben exprimiert, was seine Rolle bei der Entwicklung und Regulation von Schilddrüsenhormonen unterstreicht.
• Strukturelle Merkmale: Enthält Selenocystein (Sec), das für die katalytische Aktivität essentiell ist; gehört zur Familie der Deiodinasen von Oxidoreduktasen; membrangebunden mit einer Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die WB-Analyse hat DIO3 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 34 kDa. Posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung, Membranintegration) können jedoch zu Verschiebungen bei der Wanderung führen. Validieren Sie das Bandmuster in Ihrem spezifischen Zell-/Gewebe-Lysat.
• Als kaninchenpolyklonaler Antikörper erkennt er mehrere Epitope auf dem Immunogen (Reste 70-170), was eine robuste Detektion ermöglicht. Berücksichtigen Sie, dass Chargenunterschiede auftreten können; validieren Sie jede neue Charge auf Konsistenz.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem passenden monoklonalen Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA und optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen experimentell.
• Das Zielprotein ist membrangebunden; erwägen Sie die Verwendung von Membranproteinextraktionsprotokollen (z. B. mit milden Detergenzien), um die Solubilisierung und Detektion zu verbessern.
• Die Kreuzreaktivität ist für den Menschen bestätigt; für andere Arten überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie der Immunogenregion vor der Verwendung.

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