Anti-DIMT1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9UNQ2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DIMT1

• DIMT1 (Dimethyladenosin-Transferase) ist eine S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferase, die die N6-Dimethylierung zweier benachbarter Adenosine (A1779 und A1780) in einer konservierten Haarnadel-Schleife nahe dem 3′-Ende der 18S-rRNA innerhalb der kleinen ribosomalen Untereinheit katalysiert.
  Zugehörige Referenzen: PMID:25851604
• Über seine katalytische Aktivität hinaus ist DIMT1 an der Prä-rRNA-Verarbeitung und Reifung der kleinen ribosomalen Untereinheit beteiligt; diese Funktion ist unabhängig von seiner Methyltransferase-Aktivität.
  Zugehörige Referenzen: PMID:25851604
• DIMT1 ist ein integraler Bestandteil des SSU-Prozessoms, der frühesten Vorstufe der kleinen eukaryotischen ribosomalen Untereinheit, wo es mit zahlreichen Faktoren der Ribosomenbiogenese, RNA-Chaperonen und ribosomalen Proteinen zusammenwirkt, um eine korrekte Prä-rRNA-Faltung, Modifikation, Spaltung und Qualitätskontrolle über das RNA-Exosom sicherzustellen.
  Zugehörige Referenzen: PMID:34516797
• Das Protein ist auch bekannt als DIM1 Dimethyladenosin-Transferase 1 Homolog, DIMT1L, HUSSY5 und HSA9761; es ist das menschliche Ortholog der Hefe Dim1p.
• DIMT1 lokalisiert im Zellkern, mit vorwiegender Akkumulation im Nukleolus – was mit seiner Rolle bei der frühen Ribosomenassemblierung übereinstimmt.
• Es verfügt über RNA-Bindungskapazität und gehört zur Superfamilie der Methyltransferasen, die S-Adenosyl-L-Methionin (SAM) als Methylspender nutzen.
• Strukturelle Studien (3D-Struktur verfügbar) haben Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus und die Interaktionen mit RNA-Substraten geliefert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen polyklonalen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region 1–126 von menschlichem DIMT1. Diese Region ist wahrscheinlich über Spezies hinweg konserviert, wie die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt.
• Für die Western-Blot-Analyse ist eine Bande bei etwa 35 kDa in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien zu erwarten; optimale Probenvorbereitungs- und Detektionsbedingungen sollten jedoch empirisch bestimmt werden.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; Titration und geeignete Blockierungsschritte werden empfohlen, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erreichen.
• Da dieser Antikörper sowohl die methyltransferase-aktive als auch die verarbeitungsbezogene Konformation von DIMT1 erkennen kann, eignet er sich für Untersuchungen zur Ribosomenbiogenese und rRNA-Modifikationswegen.

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