Anti-DICER1 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UPY3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DICER1

• DICER1 ist eine ~219 kDa große Endoribonuklease aus der RNase III-Familie, auch bekannt als Helikase mit RNase-Motiv.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der RNA-Interferenz: Es spaltet lange doppelsträngige RNA (dsRNA) in kleine interferierende RNAs (siRNAs) und prozessiert Vorläufer-MikroRNAs zu reifen miRNAs – jedes Molekül ist etwa 21–23 Nukleotide lang.
• Diese kleinen RNAs werden in den RNA-induzierten Silencing-Komplex (RISC) geladen, der die sequenzspezifische Degradation oder transkriptionelle Repression von Ziel-mRNAs steuert.
• DICER1 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, mit einer Anreicherung im perinukleären Bereich.
• Das Protein enthält konservierte Helikase- und RNase III-Domänen sowie eine ATP-Bindungsstelle und benötigt zweiwertige Metallionen wie Magnesium oder Mangan für seine katalytische Aktivität.
• Durch posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, und alternatives Spleißen entstehen mehrere DICER1-Isoformen, die unterschiedliche regulatorische Funktionen haben können.
• Aufgrund seiner Funktion ist DICER1 an vielfältigen biologischen Prozessen beteiligt – darunter Entwicklung, antiviralen Schutz und Tumorsuppression.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot-Nachweis des hochmolekularen DICER1-Proteins (~219 kDa) verwenden Sie Acrylamidgele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten mit Membranen für hochmolekulare Proteine.
• Das rekombinante Fragment-Immunogen kann mit DICER1-Isoformen kreuzreagieren; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Experimentalsystem mit geeigneten Kontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden wie die hitzeinduzierte Epitop-Retrieval (HIER) in Citrat- oder EDTA-Puffer die Färbung verbessern; optimieren Sie die Nachweisbedingungen für Ihren Gewebetyp.
• Bei der Durchführung der ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Beschichtungs- und Nachweiskonzentration zu bestimmen, und verwenden Sie speziesangepasste Sekundärantikörper für ein zuverlässiges Signal.

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